В конце марта 2002 г. состоялись семинары, организованные Государственной инспекцией по контролю качества лекарственных средств (ГИКК) Украины для работников предприятий, производящих лекарственные средства, и дистрибьюторов. Семинары были посвящены внедрению в жизнь приказов Министерства здравоохранения Украины — № 497 от 12 декабря 2001 г. «Об утверждении Порядка запрещения (остановки) и изъятия из оборота лекарственных средств на территории Украины» (см. «Еженедельник АПТЕКА», № 2 (323) от 14 января 2002 г.) и № 436 от 30 октября 2001 г. «Об утверждении инструкции о порядке контроля качества лекарственных средств в оптовой и розничной торговле».

Мировое сообщество разработало рекомендации, касающиеся деятельности фармацевта в системе общественного здравоохранения. В их разработке непосредственное участие принимал Андрей Мешковский, российский провизор, в течение нескольких десятилетий проработавший в Секретариате ВОЗ.

5 апреля 2002 г. в пресс-клубе Кабинета Министров Украины Виталий Москаленко, министр здравоохранения, отвечал на телефонные звонки граждан.

В настоящей статье разговор пойдет о качестве лекарственных средств, представленных на украинском фармацевтическом рынке, и о том, какие усилия предпринимают регулирующие органы и ведущие производители для достижения надлежащего качества препаратов.

Щовесни, уже протягом п’яти років, корпорація «Пфайзер» має за честь виступати генеральним спонсором традиційних зустрічей фармацевтів України, які відбуваються в театрі на Липках.
Лікарські засоби іноді називають «їжею життя». Тож, аби ця «їжа життя» насправді допомагала зберегти здоров’я, саме фармацевти повинні досконало знати всі тонкощі та особливості сучасних лікарських засобів. А для цього потрібно щороку організовувати зустрічі професіоналів цієї справи.

Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України № 392 від 29 березня 2002 р. затверджена «Державна програма «Онкологія» на 2002–2006 роки».

Щодо контролю препарату солпадеїн
Рішенням Комітету, затвердженим протоколом № 1 від 03.02.1997 р., СОЛПАДЕЇН не віднесений до наркотичних чи психотропних засобів, які підлягають спеціальному контролю. Таким чином, всі експортно-імпортні операції здійснюються без спеціального дозволу (сертифіката) Комітету; реалізацію даного лікарського засобу можуть здійснювати підприємства (організації) всіх форм власності.

ЭНДОВАСКУЛЯРНАЯ ХИРУРГИЯ КАК ТАНТРИЧЕСКАЯ ПАРАДИГМА
ПЛАНИРУЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ НДС НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЛАГИМИ НАМЕРЕНИЯМИ…
УКРАИНСКИЕ РАЗРАБОТКИ ПРИНОСЯТ ПРИБЫЛЬ

Правила роздрібної реалізації лікарських засобів діють з 1997 р., після прийняття Постанови Кабінету Міністрів України № 447. У сьогоднішньому номері «Щотижневика АПТЕКА» надруковано проект нових правил реалізації лікарських засобів, які, на відміну від Постанови № 447, регламентують також порядок провадження діяльності з оптової реалізації лікарських засобів).
Чим зумовлена необхідність прийняття нової редакції Правил? З таким запитанням кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся до першого заступника голови Державного департаменту Олександра Євтушенка.

Лист від 29.03.2002 р. № 1/013 щодо ситуації, що склалася навколо обговорення Закону України «Про лікарські засоби».