В Болгарии уже второй год продолжается реформа национальной системы здравоохранения, цель которой — модернизация первичной и неотложной медицинской помощи.

Позитивні зміни протягом 2001 р. було зафіксовано у вітчизняній фармацевтичній промисловості. Для здешевлення лікарських засобів, підвищення доступності життєво необхідних ліків та виробів медичного призначення Кабінет Міністрів України прийняв дві постанови.
Докладнішу інформацію про матеріали, що обговорювалися на підсумковому засіданні розширеної колегії МОЗ України, читайте в наступному числі «Щотижневика АПТЕКА».

В текущем году планируется провести серию переговоров с руководством WTO о механизме вступления Украины в эту организацию. В связи с этим возникают по крайней мере два важных вопроса: готовы ли украинские фармацевтические компании к введению новых «правил игры» на рынке лекарственных средств? Какие шаги необходимо предпринять для того, чтобы отечественные производители фармацевтической продукции смогли выстоять в конкурентной борьбе с транснациональными корпорациями?

На заседании коллегии Министерства здравоохранения России, состоявшемся в конце 2001 г., был рассмотрен вопрос о работе этого министерства по подготовке к вступлению страны в WТО. В соответствии с установленной процедурой Россия начала сложное многоэтапное оформление членства в этой организации.

Вопрос о вступлении в WТО активно дискутируется в правительственных и промышленных кругах России. Переговорный процесс о вступлении в эту организацию проходит активно, но без ощутимых результатов. Между тем представители различных отраслей российской промышленности высказывают свое мнение относительно возможного влияния нового статуса страны на ее экономику. Точку зрения руководства одной из крупнейших фармацевтических компаний России на вступление страны в WТО изложил директор по экономике и финансам ОАО «ХФК «Акрихин» Александр Машуков в докладе, представленном на Втором Всероссийском совещании «Фармобращение-2001», состоявшемся в конце 2001 г. в Москве.

В течение 2001 г. FDA лицензировало 24 новых лекарственных препарата. Процесс регистрации продолжался в среднем 18,8 мес.
Из 24 новых лекарственных средств, лицензированных в прошлом году, 7 имели статус «приоритетный», процедура их лицензирования проходила быстрее — в среднем в течение 8,4 мес.

Тема охорони довкілля, що, безперечно, є актуальною для сьогоднішньої України, отримала продовження з виданням спільного наказу Міністерства економіки та з питань європейської інтеграції України і Державної митної служби України № 304/793 від 10 грудня 2001 р. «Про затвердження Порядку контролю за тарою (упаковкою), у якій надходять імпортні товари, що підлягають митному оформленню в режимі випуску у вільний обіг на території України».
Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся з проханням прокоментувати практичні аспекти застосування його положень до віце-президента Державної компанії «Укрекокомресурси» Олександра Кучеренка.

16 листопада 2001 р. Кабінет Міністрів України прийняв постанову № 1482 «Про затвердження Національного переліку основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення». Згідно з пункотом 2 цієї Постанови МОЗ України доручено розробити та затвердити у двомісячний термін Положення про Національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення (Положення), а також забезпечити постійне проведення моніторингу цін виробників і постачальників на основні (життєво необхідні) лікарські засоби та вироби медичного призначення вітчизняного та іноземного виробництва. З огляду на це варто коротко нагадати історію розроблення концепції основних лікарських засобів та висловити зауваження з приводу створення відповідного Положення.
Розуміючи всі труднощі прийняття Національної концепції основних (життєво необхідних) лікарських засобів, відповідного Переліку та Положення про цей перелік, «Щотижневик АПТЕКА» пропонує на розсуд читачів Проект Положення про Національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів

28 января — 1 февраля 2001 г. в г. Харькове состоялся III информационно-методический семинар руководителей Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Украины (ГИКК).
Основная тема — обсуждение вопроса подготовки кадров для ГИКК, в том числе подготовки инспекторов GMP.

30 января 2002 г. в г. Киеве состоялось заседание «Круглого стола», на котором обсуждались проблемы обеспечения больных сахарным диабетом препаратами инсулина. Инициатором проведения этого мероприятия выступила Международная диабетическая ассоциация Украины (МДАУ).
Поводом к обсуждению проблемы стало принятие Верховной Радой закона «О Государственном бюджете Украины на 2002 г.», которым предусмотрено выделение 132 млн грн. на обеспечение Национальной программы «Сахарный диабет», в том числе 117 млн грн. — на закупку препаратов инсулина отечественного производства. По мнению представителей МДАУ, такое решение ущемляет права больных сахарным диабетом, до этого применявших препараты инсулина зарубежного производства. Свое мнение МДАУ отразила в открытом письме на имя Президента Украины (публикуется).