С отменой лицензирования импорта медикаментов была упразднена процедура получения согласований на их ввоз в уполномоченной МОЗ Украины структуре и регистрации контрактов в МВЭС, которая позволяла Государственной таможенной службе получать информацию о регистрации лекарственных средств на территории Украины. По просьбе редакции ситуацию комментирует Олег Каниковский, адвокат юридический фирмы «Проксен».

Пресс-релиз AIMP-Украина
Члены Ассоциации Международных Фармацевтических Производителей (АІРМ) приветствуют недавние изменения в реформировании фармацевтического сектора, в частности устранение нетарифных ограничений импорта, т.е. отмену «двойного лицензирования», но вместе с тем считают решение об упаковках половинчатым и оставляющим многие вопросы без ответа.

Выступление генерального директора АО «Фармацевтическая фирма «Дарница» В. Загория на конференции, посвященной 80-летию ГНЦЛС

В последнее время в аптеки часто поступают лекарственные препараты, внешние или внутренние упаковки которых содержат надписи: «изготовлен из субстанции фирмы X», «при научном и техническом содействии фирмы Y», «произведен совместно с компанией Z» и т.п. Как правило, Х, Y, Z — известные на рынке компании-производители. Является ли правомочным использование фирменных наименований и товарных знаков? Комментарии по этому вопросу дают Игорь Китела, сотрудник адвокатской фирмы «Паритет» и Валерий Ризун, президент Всеукраинской ассоциации патентных поверенных.

27–31 августа 2000 г. в Вене (Австрия) проходил 60-й Всемирный фармацевтический конгресс, организованный Международной фармацевтической федерацией (Inte ational Pharmaceutical Federation, Fip).
В ходе работы отдельной секции были рассмотрены вопросы фармацевтического образования.
О работе секции и перспективах развития образования в Украине рассказывает ректор НФАУ, член-корреспондент НАН Украины, доктор фармацевтических и химических наук Валентин Черных.

Руководство концерна «BASF AG» объявило о подготовке инвестиционной программы, направленной на увеличение объема производства витаминов. Стоимость проекта оценивается в 600 млн евро.

Каковы требования к рекламе лекарственных препаратов, размещаемой в средствах массовой информации, каким должен быть текст рекламы? Эти и другие вопросы корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» задал руководителю группы экспертизы и согласования рекламы Государственного фармакологического центра МЗ Украины Анне Григорьевой.

В целях усиления контроля за использованием бюджетных средств Министерство здравоохранения Украины обязало министра здравоохранения Автономной Республики Крым, начальников управлений здравоохранения областных, Киевской и Севастопольский городских администраций, руководителей подведомственных учреждений МЗ повысить персональную ответственность руководителей и главных бухгалтеров за состояние финансово-хозяйственной дисциплины, а также усилить контроль за целевым использованием бюджетных средств и внебюджетных целевых фондов.

Согласно письму № 18МЗ–695/16–06, подписанному заместителем министра здравоохранения Украины, главой Государственного департамента А.Ш. Коротко, с момента вступления в силу постановления Кабинета Министров от 31.08.2000 г. № 1357 лицензирование импорта лекарственных средств в 2000 г. (а также предоставление МЗ Украины согласований на получение лицензий на импорт лекарственных средств) отменяется.

28 сентября 2000 г. состоялась встреча представителей более 25 европейских и международных компаний — членов Фармацевтического комитета Европейской Бизнес Ассоциации. Участники встречи с одобрением восприняли Постановление Кабинета Министров от 31 августа № 1357, касающееся лицензирования импорта лекарственных средств, Постановление от 13 сентября № 1422 о порядке регистрации лекарственных средств, а также письмо министра здравоохранения Украины В. Москаленко по поводу упаковки лекарственных средств.