Нагадаємо: постановою КМУ від 27.12.2023 р. № 1383 було продовжено період реалізації пілотного проєкту «e-Stock» до 01.01.2025 р. Після реалізації експериментального проєкту планується впровадження системи «e-Stock» на постійній основі та в обов’язковому порядку. Тому необхідно затвердити відповідний порядок функціонування системи

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами (Food and Drug Administration — FDA) надало компанії «Neurocrine Biosciences, Inc.» дозвіл на маркетинг Crenessity (крінецерфонт) для застосування разом з глюкокортикостероїдами (стероїдами) з метою контролю рівня андрогену (тестостероноподібного гормону) у дорослих і дітей віком від 4 років із класичною вродженою гіперплазією надниркових залоз (ВГНЗ). Крінецерфонт став першим […]

Про діяльність Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) у 2024 р. розповіла Емер Кук (Emer Cooke), його виконавча директорка. У 2024 р. ЕМА рекомендовано 114 нових ліків для застосування людиною, з яких 48 містять нову діючу речовину, а 16 призначені для лікування рідкісних захворювань. Таку кількість позитивних відгуків — більше 100, […]

Комітет Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування спільно з Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України ухвалили рішення відкласти розгляд законопроєкту № 11493 щодо регулювання фармацевтичної галузі на наступний рік

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Миколаївській та Одеській областях надала роз’яснення щодо умов відпуску в аптечних закладах лікарського засобу налбуфін. Налбуфін — опіоїдний анальгетик групи агоністів-антагоністів опіатних рецепторів. Серед побічних реакцій, описаних виробником в інструкції для медичного застосування, лікарський засіб може викликати психічні порушення: звикання до препарату, депресію, сплутаність свідомості, […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звертає увагу, що речовина канабідіол не включена до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі — Перелік), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 р. № 770. З цієї причини її обіг на території України та продукції, що її містить, не підпадає під дію […]

Сума оплат аптекам з 2019 р. становить більше 5 млрд грн, 47,6% оплат за програмою реімбурсації є відшкодуванням за препарати інсуліну

Протягом наступних 2 робочих днів можна подати нові заяви для зниження оптово-відпускної ціни для тих препаратів, оптово-відпускна ціна добової дози яких не перевищує 10% від мінімальної оптово-відпускної ціни добової дози, або ж звернутися з виправленням технічних помилок у попередніх результатах

Фармацевтична послуга в країнах Європейського Союзу (ЄС) охоплює широкий спектр функцій, спрямованих на забезпечення якісного доступу до ліків, консультування пацієнтів, моніторинг використання лікарських засобів, а також запобігання неправильному їх застосуванню. Громадська організація «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ГО «ВФП») пропонує професійній спільноті оглядовий екскурс в історію фармацевтичних послуг у країнах ЄС з метою розуміння поняття фармацевтичної послуги, формування її вартості, оцінки наданих послуг, її ролі в наданні […]

На кожній сторінці доступні фільтри, які полегшують пошук потрібної інформації. За їх допомогою можна обрати область, громаду, населений пункт, форму власності, назву і тип допомоги надавача послуг, а також наявність договору чи декларації, вікову групу та період