Новини фармацевтики та фармації

У сучасному світі питання схуднення та підтримки осиної талії набуло вагомого значення. Люди прагнуть покращити свою зовнішність, а соціальні мережі та медіа лише підсилюють цей тренд. З огляду на визначені запити, у суспільстві з кожним роком зростає популярність здорового способу життя, правильного харчування та фізичної активності. Проте багато з тих, хто дотримується «здорових» рекомендацій, стикається з труднощами, як-от суворі дієтичні обмеження, виснажливі тренування, невизначеність […]

Сьогодні успіх інноваційних препаратів визначається не лише науковими проривами, а й здатністю компаній адаптуватися до викликів, керувати ризиками та впроваджувати передові технології. Протягом останнього десятиліття біофармацевтичний сектор стикнувся зі зниженням внутрішньої норми рентабельності активів на пізніх стадіях розробки. Однак останні 2 роки продемонстрували позитивний тренд, що дає підстави для обережного оптимізму. Які фактори сприяли підвищенню ефективності […]

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що 2 квітня Марина Слободніченко, заступниця міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції, зустрілася із заступником генерального директора міністерства охорони здоров’я та соціальних справ Швеції та в.о. генерального директора Шведського агентства з медичної продукції з метою обговорення напрямів стратегічної співпраці в євроінтеграційному контексті. До зустрічі долучилися заступники директора ДП «Державного експертного […]

МОЗ оприлюднило переліки ліків, на які знижено або буде знижено ціни. Оператори галузі проявили зацікавленість у тому, наскільки ці переліки МОЗ перетинаються із рейтингом топ-100 препаратів за обсягами споживання у 2024 р. Щоб знайти відповідь на це питання, ми підготували загальний рейтинг топ-100 лікарських засобів за обсягами роздрібного продажу в упаковках у 2024 р.

З 1 березня Держпродспоживслужба отримала «зелене світло» на проведення планових та позапланових перевірок за дотриманням суб’єктами господарювання, що провадять діяльність у сфері оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами і медичними виробами, вимог законодавства щодо формування, встановлення та застосування державних регульованих цін. Про те, чим останні відрізняються від перевірок, які документи уповноважені особи Держпродспоживслужби можуть запитувати у суб’єктів господарювання та яка відповідальність передбачена за порушення законодавства про ціноутворення на ліки, кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» поспілкувався з Андрієм Крейтором, заступником голови Держпродспоживслужби

2 квітня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верхов­ної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час засідання обговорювалися законопроєкти щодо запровадження положення Болар; вдосконалення медичного обстеження водіїв; фінансування договорів керованого доступу (ДКД) за рахунок місцевих бюджетів та запровадження вакцинації проти вірусу папіломи людини.

Окрім того, у багатьох аптечних закладах відсутня необхідна кількість працівників, які відповідають кадровим вимогам, установленим Ліцензійними умовами

Вони передбачають, що на вторинній упаковці лікарських засобів також можуть розміщуватися символи або піктограми, які дають змогу пояснити інформацію, зазначену у маркуванні. Хоча додаткові позначки дозволені, забороняється включати будь-яку рекламну інформацію або дані про інших юридичних чи фізичних осіб, які не є виробником або заявником (власником реєстраційного посвідчення) лікарського засобу

Серед змін пропонується застосування комбінованих вакцин — це дозволить скоротити кількість ін’єкцій для дитини та візитів до кабінету лікаря для її батьків. Також передбачена і зміна вакцинації за віком: проведення 2-го щеплення проти кору не в 6, а у 4 роки, та інші зміни, які дозволять, з огляду на аналітичні дані, захистити дітей від інфекційних захворювань якомога раніше

У супровідній документації зазначається, що постановою КМУ від 15.04.2022 р. № 471 внесено зміни в низку актів КМУ, зокрема в частині спрощення вимог щодо контролю якості, виробництва, державної реєстрації та ввезення ліків, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються a6o постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану. Ухвалені рішення необхідні були у зв’язку із режимом роботи державних органів станом на квітень 2022 р. та початком агресії рф. Наразі державні органи працюють у повноцінному режимі. Однак у зв’язку із спрощеними вимогами, вказаними вище, існують ризики потрапляння на ринок України ліків з неналежною якістю, безпекою та ефективністю