Новини фармацевтики та фармації

Згідно зі змінами, до участі в експериментальному проєкті щодо виробництва, закупівлі та постачання боєприпасів долучено суб’єктів господарювання, які мають ліцензію на право провадження господарської діяльності з виробництва, виготовлення, відпуску та/або ввезення на територію України прекурсорів, включених до списків №№ 1 та 2 таблиці IV переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі — перелік), затвердженого постановою КМУ від 06.05.2000 р. № 770  щодо відпуску речовин, зазначених у Порядку, суб’єктам господарювання, які здійснюють розроблення та/або виробництво боєприпасів

Гарячі обійми, тремтіння у кожній клітині тіла, подихи, що зливаються в єдиному ритмі… Ця солодка мить, коли світ навколо зникає і залишається тільки пристрасть… Поцілунок — спершу ніжний, потім усе глибший, палкіший. Серця шалено б’ються, думки розчиняються в насолоді, і світ навколо перестає існувати… А контроль? Він губиться в темряві ночі разом із останніми сумнівами десь між палкими […]

Ввечері 17 лютого на Урядовому порталі оприлюднено текст постанови КМУ від 14 лютого 2025 р. № 168 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо стабілізації цін на лікарські засоби»

Постановою Кабінету Міністрів України від 14.02.2025 р. № 166 вносяться зміни в низку постанов Уряду щодо питань паралельного імпорту лікарських засобів. Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування. Змінами передбачається дозволити на території України застосовування в медичній практиці та діагностиці імунобіологічних препаратів, які ввезені на територію України як паралельний імпорт і пройшли контроль якості у визначеному Міністерством охорони […]

Під час заходу обговорювалися питання отримання та підтвердження статусу критично важливого підприємства, процедура бронювання працівників, підстави анулювання бронювання, порядок та нюанси ведення військового обліку, розв’язання проблем з невідповідністю даних у військово-облікових документах, а також адвокатська практика по взаємодії з територіальними центрами комплектування та соціальної підтримки

Проєктом пропонується привести Ліцензійні умови у відповідність до вимог Закону України від 2.03.2015 р. № 222-VIII «Про ліцензування видів господарської діяльності»  зі змінами, внесеними Законом України від 10.10.2024 р. № 4017-ІХ «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку з прийняттям Закону України «Про адміністративну процедуру»

Дата проведення: 4 березня 2025 р. Формат: ONLINE ZOOM Час: 11:00–14:00 Організатор: LA Law Firm Головний медіа партнер: «Щотижневик АПТЕКА» ПРОГРАМА ВЕБІНАРУ 11:00–13:30 | ТЕМИ для ОБГОВОРЕННЯ Законопроєкт № 11493: створення Національного каталогу цін на лікарські засоби: плани та реалізація; граничні ціни та граничні надбавки: встановлення лімітів на лікарські засоби, включені до Національного каталогу цін; лікарські засоби […]

Як повідомили у пресслужбі ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ), протягом 2024 р. фахівці департаменту фармаконагляду ДЕЦ як уповноваженої Міністерством охорони здоров’я України організації у сфері здійснення післяреєстраційного нагляду за безпекою лікарських засобів надали до міжнародної бази даних Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) 14 977 повідомлень з безпеки лікарських засобів. Глобальний обмін […]

Протягом скринінгової зустрічі українська переговорна команда анонсувала плани в регулюванні лікарських засобів, медичних виробів, донорства крові, тканин, клітин органів, розкрила виклики здорового способу життя, ментального здоров’я, неінфекційних захворювань, цифровізації тощо

Сьогодні вже нікого не здивуєш згенерованою нейронною мережею презентацією чи спілкуванням з віртуальним помічником у смартфоні. Однак поширення штучного інтелекту (ШІ), що об’єднує низку інтелектуальних комп’ютерних програм, здатних імітувати когнітивні процеси людини (Kevin L.Z., 2024), збільшує занепокоєння щодо того, чи готове суспільство контролювати ризики, які він несе. Особливо, коли йдеться про здоров’я та життя людини. […]