Державна податкова адміністрація України Лист від 22.01.2004 р. № 436/6/15-1116
Проrn розгляд листа (Витяг)
Проrn розгляд листа (Витяг)
Перелік виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від оподаткування ПДВ, затверджено постановою КМУ від 17.12.2003 р. № 1949 з урахуванням змін, внесених постановою КМУ від 21.01.2004 р. № 50.
Лікарські засоби та вироби медичного призначення, які не віднесено до зазначеного переліку, оподатковуються ПДВ на загальних підставах за ставкою 20%.
16 березня 2004 р. проводить інформаційно-консультативний семінар для суб’єктів господарської діяльності Дніпропетровської області на тему: “Система ліцензування виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та/або оптової торгівлі лікарськими засобами. Порядок контролю за дотриманням Ліцензійних умов”
Заявки на участь у семінарі приймаються до 12 березня 2004 р.
Тел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63; (0562) 96-07-45, 744-15-66
В структурі Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення функціонують різні управління та відділи. З діяльністю Управління ліцензування ми вже знайомили читачів (“Щотижневик АПТЕКА”, № 1 (422) від 12 січня 2004 р.). Про роботу Управління Інспекторат з належної виробничої, дистриб’юторської практики, контролю за дотриманням ліцензійних умов розповідає його начальник Юрій Підпружников.
Про затвердженняПорядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
проводять 12 лютого 2004 р. інформаційно-консультативний семінар для суб’єктів господарської діяльності Харківської області на тему: “Система ліцензування виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та/або оптової торгівлі лікарськими засобами. Контроль за дотриманням ліцензійних умов”
Заявки на участь у семінарі приймаються до 9 лютого 2004 р.
Тел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63, (0572) 23-47-90, 712-66-53.
22 сентября 2003 г. в Нью-Йорке на 58-й Специальной сессии ООН генеральный директор ВОЗ LEE Jong-wook и исполнительный директор ЮНЭЙДС Piter Piot сделали совместное заявление о том, что недостаточный доступ к антиретровирусным препаратам является мировой проблемой здравоохранения, и объявили концепцию совместной инициативы ВОЗ и ЮНЭЙДС, условно названную “3 к 5”. Суть концепции заключается в том, чтобы к концу 2005 г. охватить антиретровирусной терапией 3 млн человек с ВИЧ/СПИДом в развивающихся странах. Это решение обусловлено тем, что в последние годы постоянно увеличивается количество случаев ВИЧ-инфицирования и смерти от СПИДа.
В начале октября 2003 г. в Украине с очередным рабочим визитом, связанным с проблемой доступности для ВИЧ-инфицированных антиретровирусной терапии, побывала советник Европейского регионального бюро ВОЗ, руководитель Специального проекта по фармации для СНГ (Программа по фармации ВОЗ), ответственный сотрудник ВОЗ по стратегии работы в Украине Нина Саутенкова (“Еженедельник АПТЕКА, № 39 (410) от 13 октября 2003 г.). Вопросы, касающиеся эпидемии ВИЧ/СПИДа, в настоящее время нередко включают в повестку дня совещаний глав государств и правительств.
організовує у січні-березні 2004 р. цикл інформаційно-консультативних семінарів в обласних центрах України на тему:
“Система ліцензування виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки),
роздрібної, оптової торгівлі лікарськими засобами.
Вимоги до відомостей, що подаються для одержання ліцензій.
Контроль за дотриманням ліцензійних умов”.
З питань організації семінарів звертатися:
02660, МСП-660, Київ, вул. М. Раскової, офіс 203
Державне підприємство “Український науково-дослідний центр фармації”
Тел./факс: (044) 516-43-66, 516-72-63
23 грудня 2003 р. проводить інформаційно-консультативний семінар для суб’єктів господарської діяльності м. Києва та Київської області “Система ліцензування виробництва (виготовлення в умовах аптеки), роздрібної та/або оптової торгівлі лікарськими засобами. Вимоги до відомостей, що подаються суб’єктом господарської діяльності для одержання ліцензії. Порядок контролю за дотриманням ліцензійних умов”.
Заявки на участь у семінарі приймаються до 16 грудня 2003 року.
Тел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63.
Перелік № 1 суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу (відмову від видачі, переоформлення) ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі ЛЗ (згідно з додатками 1, 2 до протоколу ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 07.11.2003 р. № 2, затвердженого наказом Державної служби № 18 від 07.11.2003 р.)
Нормативні акти Мінекономіки, Державної митної служби, Податкової адміністрації, Держкомпідприємництва, роз’яснення Мін’юсту, Державної архітектурно-будівельної інспекції, рішення Конституційного Суду України