Інші організації

Переліки суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу (відмову, переоформлення) ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами; за заявами яких внесені зміни до ліцензійного реєстру; за заявами яких прийнято рішення про анулювання ліцензії

Заступник голови Державної митної служби України Ю.М. Дьомін надіслав листа за № 11/6-13-13018-ЕП від 04.09.2003 р. до начальників регіональних митниць “Про класифікацію медичних засобів, які містять у своєму складі вітаміни або інші сполуки товарної позиції 2936”, згідно з яким “… Кількість (масова частка) вітамінів або інших сполук товарної позиції 2936 у лікарському засобі та їх призначення (діюча речовина чи допоміжна) не мають значення для класифікації лікарського засобу у випадку, коли розглядається питання його віднесення до товарних підпозицій 3004 50 чи 3004 90…

2 жовтня 2003 р. Кабінет Міністрів України прийняв Постанову № 1543 “Про внесення змін до Положення про Державну службу лікарських засобів та виробів медичного призначення”, згідно з якою внесено зміни та доповнення до Постанови Кабінету Міністрів України № 789 від 2 червня 2003 р., якою це Положення було затверджено (“Щотижневик АПТЕКА”, № 38 (409) від 6 жовтня 2003 р.). За коментарем щодо внесених змін та доповнень до Постанови кореспондент “Щотижневика АПТЕКА” звернувся до заступника міністра охорони здоров’я України – голови Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення (Державної служби) Михайла Пасічника.

ПРО ЛІБЕРАЛІЗАЦІЮ СПЕЦІАЛЬНИХ ЗАХОДІВ ЩОДО ІМПОРТУ В УКРАЇНУ ШПРИЦІВ З ГОЛКАМИ ЧИ БЕЗ ГОЛОК З ПЛАСТМАСОВИХ МАТЕРІАЛІВ ПОХОДЖЕННЯМ З РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ, РЕСПУБЛІКИ ПОЛЬЩА, СЛОВАЦЬКОЇ РЕСПУБЛІКИ, КОРОЛІВСТВА БЕЛЬГІЯ, ФЕДЕРАТИВНОЇ РЕСПУБЛІКИ НІМЕЧЧИНА, КОРОЛІВСТВА ІСПАНІЯ

Програма “Національна політика в галузі лікарських засобів” передбачає цивілізований розвиток фармацевтичної галузі на перспективу.

Окончание. Начало см. “Еженедельник АПТЕКА”, № 28 (399) от 28 июля, № 29 (400) от 4 августа, № 30 (401) от 11 августа, № 31 (402) от 18 августа 2003 г.
ГЛАВА 7. БУДУЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ РАЗДЕЛОВ ПРИМЕРНОГО ПЕРЕЧНЯ ОЛС ВОЗ
ГЛАВА 8. РЕКОМЕНДАЦИИ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ КОММЕНТАРИИ К 12-му ПРИМЕРНОМУ ПЕРЕЧНЮ ВОЗ ОСНОВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Продолжение. Начало см. “Еженедельник АПТЕКА”, № 28 (399) от 28 июля, № 29 (400) от 4 августа, № 30 (401) от 11 августа 2003 г.
Глава 6. Изменения, внесенные в обновленный Примерный перечень ОЛС ВОЗ

Годовой оборот фальсифицированных лекарственных средств в России составляет около 200 млн долл. США. Фармацевтической инспекцией Министерства здравоохранения РФ выявляется лишь незначительная часть этой продукции: в течение года – на сумму всего 7 млн руб. Такие данные содержатся в отчете Главного контрольного управления Президента РФ.

Продолжение. Начало см. «Еженедельник АПТЕКА», № 28 (399) от 28 июля, № 29 (400) от 4 августа 2003 г.

Продолжение. Начало публикации см. «Еженедельник АПТЕКА», 28 (399) от 28 июля 2003 г.