Інші організації

Всеукраїнська громадська організація Фармацевтична асоціація УкраїниЛист від 08.04.2002 р. № 1/124

5–7 березня 2002 року до порядку денного пленарних засідань Верховної Ради було внесено законопроект за № 9050, який за змістом у повному обсязі не відповідає попереднім напрацьованим законопроектам, тобто фактично це нова редакція чинного закону України «Про лікарські засоби».

Міністерство охорони здоров’я УкраїниДержавне підприємство «Український Науково-Дослідний Центр Фармації»від 05.04.2002 р. № 60

Про проведення інформаційно-консультативного семінару
На доповнення до листа від 20 березня 2002 року № 50 («Щотижневик АПТЕКА», № 12 від 25.03.2002 року) повідомляємо уточнену тематику інформаційно-консультативного семінару:

  • «Роль та функції Уповноважених осіб суб’єктів господарської діяльності під час виробництва, виготовлення, зберігання та/або реалізації лікарських засобів відповідно до вимог наказів МОЗ України від 30 жовтня 2001 року № 436, від 12 грудня 2001 року № 497».
  • «Актуальні питання виготовлення розчинів для ін’єкцій в умовах аптек».

Семінар планується провести 25–26 квітня 2002 року. Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Володимирська, 45А, Київський будинок учених НАН України (ст. метро «Золоті ворота»).
Заявки на участь у семінарі приймаються до 23 квітня 2002 року. Одночасно повідомляємо банківські реквізити ДП «Український науково-дослідний центр фармації» для перерахування коштів за надання послуг щодо проведення семінару: код ЄДРПОУ 05430585, р/р 26001012720783 в Укрексімбанку м. Києва, МФО 322313.
Наша адреса і телефони для довідок: 02002, м. Київ, вул. М. Раскової, 17, тел.: (044) 516-43-66, 516-72-63.

СмітКлайн Бічем Юкрейн Т.О.В.Лист від 28.03.02 р. № 65/0

Підприємство «СмітКлайн Бічам Юкрейн Т.О.В.» просить надати пояснення, чи потребує ввезення в Україну зареєстрованих лікарських засобів, що містять кодеїну фосфат у кількості 8 мг на одиницю дозування:
СОЛПАДЕЇН таблетки розчинні
СОЛПАДЕЇН капсули
СОЛПАДЕЇН таблетки
отримання сертифікату Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України.

Державне підприємство «Науково-Експертний Фармакопейний Центр»Інформаційний лист від 04.04.2002 р. № 006

Вельмишановні колеги!
Запрошуємо Вас взяти участь в інформаційно-консультативному семінарі «Особливості виконання фармако-технологічних випробувань у Державній Фармакопеї України», який відбудеться 24–26 квітня 2002 р.
Семінар проводиться ДП «Науково-експертний фармакопейний центр» (НЕФЦ) за участю Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, ДП «Державний фармакологічний центр», Державного наукового центру лікарських засобів (ДНЦЛЗ).
Семінар відбудеться за адресою: ДП «Науково-експертний фармакопейний центр», 61085, Харків, вул. Астрономічна, 33.
Тел. (8-0572) 19-06-06, 19-93-79; факс: (8-0572) 19-93-83
E-mail: [email protected]

Порядок використання стандартних зразків та інших речовин порівняння

ПОРЯДОК ВИКОРИСТАННЯ СТАНДАРТНИХ ЗРАЗКІВ ТА ІНШИХ РЕЧОВИН ПОРІВНЯННЯ 1. Загальні положення 1.1. Цей Порядок розроблено відповідно до ст.4 закону «Про лікарські засоби», постанови Кабінету Міністрів України від 16.02.98 № 179 «Про затвердження Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я» та наказу МОЗ України від 17.05.01 № 186 «Про питання Державного […]

Міністерство охорони здоров’я УкраїниДержавне підприємство «Український Науково-Дослідний Центр Фармації»

Про проведення інформаційно-методичного семінару
Планується провести у другій половині квітня 2002 року у м. Києві 2-денний семінар на тему «Актуальні питання введення в дію наказів Міністерства охорони здоров’я України від 12 грудня 2001 року № 497 «Про затвердження порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» та від 30 жовтня 2001 року № 436 «Про затвердження інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та виготовлення в аптечних умовах розчинів для ін’єкцій.
Заявки-замовлення на участь у семінарі надсилати за адресою: 02002, м. Київ, вул. М.Раскової, 17, к. 506; тел./факс: 516-43-66.

Державне підприємство «Науково-Експертний Фармакопейний Центр»До уваги керівників фармацевтичних підприємств, начальників територіальних державних інспекцій та керівників лабораторій з контролю якості лікарських засобівІнформаційний лист № 005 від 04.03.2002 р

ВЕЛЬМИШАНОВНІ КОЛЕГИ!
Запрошуємо Вас взяти участь в інформаційно-консультативному семінарі
«Біологічні методи контролю якості ліків відповідно до вимог Державної фармакопеї України»
«Пірогени»
«Бактеріальні ендотоксини»
«Аномальна токсичність»
«Депресорні речовини»
Семінар відбудеться 4-5 квітня 2002 р. у ДП «Науково-експертний фармакопейний центр» за адресою: 61085, Харків, вул. Астрономічна, 33.
E-mail: [email protected], [email protected]
Факс: (0572) 19-93-83

Лист МОЗ України, ДП «Український науково-дослідний центр фармації» від 15.03.2002 р. № 44

Інформаційно-методичні семінари з актуальних питань введення в дію наказів МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» та від 30.10.2001 р. № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» будуть проведені за адресою: м. Київ, вул. Володимирська, 45А, Київський Будинок вчених НАН України (ст. метро «Золоті ворота»)

Лист МОЗ України і Комітету з контролю за наркотиками від 21.01.2002 р. № 27/52 щодо контролю препарату КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ

Комітет з контролю за наркотиками повідомляє наступне. Контролю з боку Комітету підлягають лікарські засоби, діючі речовини яких включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Діюча речовина лікарської форми Кетолонг-Дарниця р-н д/ін. 3% — кеторолаку трометамін до зазначеного Переліку не включена, і, таким чином, згаданий препарат не підлягає контролю з боку Комітету.
Відпуск Кетолонгу-Дарниця може здійснюватись з аптечних закладів усіх форм власності за рецептурними бланками форми № 1 багаторазового використання.

Нормативні акти Мінекономіки, Державної митної служби, Податкової адміністрації, Держкомпідприємництва, роз’яснення Мін’юсту, Державної архітектурно-будівельної інспекції, рішення Конституційного Суду України