Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 16.12.2024 р. № 2101

10 Лютого 2025 г.

Про затвердження Порядку подання та розгляду скарг учасника заходу безперервного професійного розвитку або іншої особи на дії провайдера, пов’язані з організацією та проведенням такого заходу, за проходження якого нараховуються бали безперервного професійного розвитку, форми заяви юридичної особи, яка має намір бути провайдером заходу безперервного професійного розвитку, та внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 лютого 2024 року № 281

Постанова КМУ від 24.01.2025 р. № 122

10 Лютого 2025 г.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо медичного обслуговування населення

Розпорядження Держлікслужби у період з 31.01.2025 р. по 07.02.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

07 Лютого 2025 г.

Розпорядження Держлікслужби від 31.01.2025 р. № 58-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.02.2025 р. № 66-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.02.2025 р. № 68-001.1/002.0/17-25

Розпорядження від 06.02.2025 р. № 66-001.1/002.0/17-25

07 Лютого 2025 г.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.02.2025 р. № 66-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи Законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом […]

Розпорядження від 06.02.2025 р. № 68-001.1/002.0/17-25

07 Лютого 2025 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0096182 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, виробництва АТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4131/02/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Наказ МОЗ України від 7.02.2025 р. № 217

07 Лютого 2025 г.

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.