Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.01.2025 р.

Про внесення зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303

Уточнення у розпорядження від 27.12.2024 № 12443-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, 3, серії NZF7N07, виробництва Nordisk Dania, Dania

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EES24008A1 лікарського засобу ЕЗОЛОНГ®-40, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11328/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕТОНІЙ, мазь 1% по 15 г у банках; по 1 банці в пачці з картону; по 15 г у тубах; по 1 тубі в пачці з картону, по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6734/01/01).

Про державну реєстрацію дезінфекційного засобу

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 листопада 2024 року № 1882