Нормативно-правова інформація

Проект наказу МОЗ “Про затвердження Вимог до експертів з питань реєстрації та Порядку їх атестації”

Проект розроблений МОЗ України з метою приведення його у відповідність з абзацом 8 п. 3 Порядку державної реєстрації (перереєстра­ції) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376

Постанова КМУ від 05.08.2009 р. № 819

Про залучення державним підприємством для постачання медичних установ «Укрмедпостач» у 2009 році іноземного кредиту для реалізації інвестиційного проекту щодо забезпечення лікувально-профілактичних закладів обладнанням, транспортними засобами, виробами медичного призначення та лікарськими засобами під державну гарантію

Приписи від 6.08.2009 р. по 10.08.2009 р.

№9483-03/07.3/17-09, № 9496-03/07/17-09, № 9632-03/07/17-09, № 9647-03/07/17-09, № 9695-03/07/17-09, № 9710-03/07/17-09, № 9862-03/07.3/17-09, № 9863-03/07/17-09, № 9864-03/07.3/17-09, № 9865-03/07/17-09, № 9868-03/07.3/17-09, № 9870-03/07.3/17-09, № 9872-03/07.3/17-09, № 9875-03/07.3/17-09, № 9877-03/07.3/17-09, № 9880-03/07/17-09, № 9883-03/07/17-09, № 9886-03/07/17-09, № 9888-03/07/17-09, № 10020-03/07/17-09,

Методичні рекомендації щодо проведення перевірок держзакупівель

Згідно з Рекомендаціями основним завданням перевірок державних закупівель є контроль за забезпеченням правильності, ефективності і законності використання державних коштів при закупівлі товарів, робіт і послуг.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.