Наказ МОЗ України від 10.01.2025 р. № 76
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Дата документу № документу Тип документу № РП ЛЗ Назва ЛЗ Форма випуску Серія № Назва виробника Країна 20.12.2024 12073-001.1/002.0/17-24 пост. заборона Нюрокайнд Нюрокайнд розчин для ін’єкцій, 500 мкг/мл, по 1 мл в ампулах всі серії Манкайнд Фарма Лімітед Індія 20.12.2024 12074-001.1/002.0/17-24 пост. заборона UA/6340/01/02 ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3611223, 460324 незареєстрованого лікарського «МЕКСИДОЛ R 125 мг, 50 таблеток», виробництва «ЗАО «ЗиО-Здорове», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЛИСТ від 10.01.2025 р. № 12-001.1/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням інформації від Представництва ІМГ ГмбХ (IMG GmbH) в Україні (лист від 06.01.2025 №2), Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження від 04.01.2023 № 76-002.0.1/002.0/17-23 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 20 мг/мл; по 50 мл у флаконі; по 50 мл у флаконі, серії 16QK2356, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія, другий абзац розпорядження читати […]
Зареєстровано в Парламенті 27.11.2024 р. за №12253
Про внесення Змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 жовтня 2024 року № 1803
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 14241508A лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3161/01/01)
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 08.01.2025 р
Про затвердження Порядку проведення доклінічних досліджень лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.