Наказ МОЗ України від 31.03.2008 р. № 160
Про затвердження деяких нормативно-правових актів з питань державної реєстрації традиційних лікарських засобів
Про затвердження деяких нормативно-правових актів з питань державної реєстрації традиційних лікарських засобів
Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
Про компенсацію додаткових витрат виробникам лікарських засобів
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Про порядок використання у 2008 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів для компенсації додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий
Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Зелапар Комбінований лікарський засіб Таблетки для смоктання по 1,25мг, № 60 (10х6) у блістері «Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ», Швейцарiя 26.02.2008р. НАСОН Комбінований лікарський засіб Таблетки вкриті оболонкою по 60мг, 100мг, №20 (10х2) у блістері в пачці ЗАТ «Технолог», Україна 26.02.2008р. […]
Запропонований проект розроблений Міністерством охорони здоров’я з метою створення умов для забезпечення якісної професійної підготовки медичних працівників
Про затвердження обсягу квот на 2008 рік, у межах яких здійснюється виробництво лікарського засобу «трамадол» незалежно від його назви та форми випуску
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 02.12.2005 р. № 669
Запропонованим проектом передбачається внести зміни до наказу МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.