Наказ MОЗ України від 23.08.2005 р. № 421
Про затвердження Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів.
Про затвердження Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів.
Вниманию всех руководителей аптечных учреждений!
Приказом МЗ Украины № 441 от 02.09.2005 г. утвержден новый перечень лекарственных средств, разрешенных к применению в Украине, которые отпускаются БЕЗ РЕЦЕПТОВ из аптек и их структурных подразделений.
Ознакомиться с приказом можно на сайте “Еженедельник АПТЕКА”.
Заказать необходимое количество брошюр с перечнем этих лекарственных средств для оперативной работы в каждой точке реализации можно по тел.: (044) 569-44-80 или e-mail:
Про затвердження Порядку здійснення контролю за цільовим використанням спирту етилового, що застосовується для виготовлення лікарських засобів
На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації», розроблений відповідно до постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий» від 28 травня 2005 р. № 403.
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
Про затвердження Положення про Національний перелік основних лікарських засобів і виробів медичного призначення та Положення про Експертну раду з формування, внесення змін та доповнень до Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення
Про внесення доповнень до наказу МОЗ України
Руководство разработано на основании руководства «Detailed guidance for the request for authorisation of a clinical trial on a medicinal product for human use to the competent authorities, notification of substantial amendment and declaration of the end of the trial» (Подробное руководство по предоставлению заявки в уполномоченные регуляторные органы для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для человека, […]
«Про державну реєстрацію лікарських засобів»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.