Нормативно-правова інформація

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»

На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів». Проект документа підготовлений з метою приведення у відповідність Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України […]

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки»

На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про затвердження порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки». Пропозиції та зауваження просимо надсилати до 1 вересня 2004 р. до Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення за адресою:

03115, Київ–115, просп. Перемоги, 120;
e-mail: [email protected]
або до редакції «Щотижневика «Аптека»:
01001, Київ–1, а/с «В»- 82, e-mail: [email protected]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.