Нормативно-правова інформація

Про виробництво, реєстрацію та реалізацію харчових біологічно активних добавок (БАД)

Про призначення М. Пасічника першим заступником державного секретаря Міністерства охорони здоров’я України — головою державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення

Про звільнення М. Пасічника з посади заступника державного секретаря Міністерства охорони здоров’я України

Про затвердження порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів

Про затвердження переліків закладів охорони здоров’я, лікарських, провізорських посад та посад молодших спеціалістів з фармацевтичною освітою у закладах охорони здоров’я

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про затвердження порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів

Про внесення зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності

Прийнято рішення щодо зміни правил відпуску препаратів КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС (капсули) та ФЕНЮЛЬС (капсули) (перенесення з переліку препаратів, які відпускаються за рецептом з аптек та аптечних пунктів, до переліку лікарських засобів, які відпускаються без рецепта з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків).

Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 26 вересня 2002 р. № 1419
Державному департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі — Державний департамент) організувати розробку:
— нормативно-правових актів з питань сертифікації виробництв лікарських засобів (перелік додається) — до 30.11.2002 р.;
— необхідних документів із стандартизації лікарських засобів для створення національної системи стандартизації лікарських засобів (перелік додається) — до 01.07.2003 р.