Нормативно-правова інформація

Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів

Інформаційно-методичні семінари з актуальних питань введення в дію наказів МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» та від 30.10.2001 р. № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» будуть проведені за адресою: м. Київ, вул. Володимирська, 45А, Київський Будинок вчених НАН України (ст. метро «Золоті ворота»)

Комітет з контролю за наркотиками повідомляє наступне. Контролю з боку Комітету підлягають лікарські засоби, діючі речовини яких включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Діюча речовина лікарської форми Кетолонг-Дарниця р-н д/ін. 3% — кеторолаку трометамін до зазначеного Переліку не включена, і, таким чином, згаданий препарат не підлягає контролю з боку Комітету.
Відпуск Кетолонгу-Дарниця може здійснюватись з аптечних закладів усіх форм власності за рецептурними бланками форми № 1 багаторазового використання.

Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на лютий 2002 року

Про внесення змін до переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевого бюджетів

Про затвердження Переліку вітчизняних та імпортних лікарських засобів і виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню

Про затвердження Інструкції про порядок застосування економічних та фінансових (штрафних) санкцій органами державного контролю за цінами

Про затвердження настанови 42-01-2001 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика»

Щодо контролю комбінованих препаратів На Ваш запит № 1/2526 від 10.11.2001 р. стосовно здійснення діяльності у сфері обігу комбінованих лікарських засобів, які містять малі кількості наркотичних засобів, психотропних речовин чи прекурсорів, і, зокрема, щодо ввезення та реалізації на території України таких препаратів, як Ефект, капсули та Флюколд, таблетки, Міністерство охорони здоров’я повідомляє наступне. Законом України «Про обіг […]