Нормативно-правова інформація

Про створення міжвідомчої АМН та МОЗ України лабораторії доклінічного вивчення лікарських засобів

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на серпень 2001 року

В связи с запросами, поступающими от плательщиков и отдельных министерств, ГНА Украины разъясняет следующее.
Для лекарственных средств, которые зарегистрированы и разрешены к медицинскому применению в Украине в установленном законодательством порядке, установлен льготный режим обложения налогом на добавленную стоимость. Однако такой льготный режим не распространяется на подакцизные товары.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про затвердження переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності

Про створення робочої групи для опрацювання та внесення змін і доповнень до постанови Кабінету Міністрів України від 18 грудня 1996 року № 1538 «Про затвердження комплексної програми розвитку медичної промисловості на 1997–2003 роки»

  КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 21.06.2001 № 678 “Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України” У зв’язку з утворенням Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Кабінет Міністрів України ПОСТАНОВЛЯЄ: Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються. Прем’єр-міністр України А. Кінах ЗАТВЕРДЖЕНО […]

Про внесення змін до переліку, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05.09.1996 № 1071

«Про внесення змін до деяких законодавчих актів з питань обкладання ввізним митом товарів та інших предметів, що ввозяться на митну територію України»

Про внесення змін до переліку, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05.09.1996 № 1071