Нормативно-правова інформація

«Про внесення змін до деяких законодавчих актів з питань обкладання ввізним митом товарів та інших предметів, що ввозяться на митну територію України»

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про затвердження вимог до інформації про застосування лікарського засобу

Про впорядкування та затвердження умов оплати праці працівників закладів охорони здоров’я та установ соціального захисту населення

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 3 лютого 1997 р. № 146

Зареєстрований в Україні лікарський засіб ЕКЗОДЕРИЛ австрійської фармацевтичної компанії «Біохемі ГмбХ» у лікарській формі «крем у тубах по 15 г, № 1» класифіковано в товарній підсубпозиції ТН ЗЕД 3004 90 190.

Про видання Державної Фармакопеї України

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України публікує для ознайомлення проект Інструкції, який розроблений на виконання наказу МОЗ України від 08.02.2001 № 53 (див. «Щотижневик АПТЕКА», № 8 (279) від 26.02.2001 р.). В проекті Інструкції враховані основні положення правил GDP та GРP (наявність уповноваженої особи, створення системи відкликання неякісних лікарських засобів, закупівля ліків лише у фірм, які мають ліцензії, тощо). Відгуки просимо надсилати до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України по тел./факсу: (044) 244-29-72, 244-29-56, E-mail: [email protected].

Вжити відповідних заходів щодо вилучення з обігу вищезазначеного фальсифікованого препарату та встановлення джерела його надходження до суб’єктів господарської діяльності. Про виконання доповісти Державній інспекції МОЗ до 25.03.2001 року.

Про державну реєстрацію лікарських засобів