Про необхідність усунення порушень вимог Указу Президента України від 03.02.98 № 79/98 «Про усунення обмежень, що стримують розвиток підприємницької діяльності» Міністерством охорони здоров’я України
Про зміни до Переліку, затвердженого Постановою Кабінету міністрів України від 05.09.96 № 1071
Про зміну терміну придатності лікарського засобу ВІАГРА (таблетки, вкриті синьою оболонкою, по 25 мг, 50 мг, 100 мг) виробництва фірми «Пфайзер С.А.», Франція, з 2 до 3 років.
Щодо розгляду Наказів МОЗ від 18.02.2000 № 27 та від 30.09.1999 № 067
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Про забезпечення перевірки відомостей, які містяться у документах, що подаються для отримання ліцензій суб’єктами підприємницької діяльності, та спроможності виконання ними
О налогообложении ввозной пошлиной медицинского препарата «КУРАНТИЛ»
Про питання Фармакопейного комітету
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів доводить до відома всіх зацікавлених установ та організацій, що згідно з листом Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів «Синтез» (Росія) за № ОВС-2-5897 від 23.03.2000 p., направленим до МОЗ України, продукція виробництва АКТ «Синтез», ввезена в Україну іншими, крім ТОВ «Ледум», організаціями, застосуванню в Україні не підлягає.
Про класифікацію медичних дерматологічних шампунів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.