Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 110723 незареєстрованого лікарського засобу «Иммуномакс лиофилизад 200 ЕД», виробництва «ООО ИМАФАРМА», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303 та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1200224-3, 960124 незареєстрованого лікарського засобу ««АФАЛАЗА R 100 таблеток», виробництва «ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОДИНГ» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 200224, 230224, 1331123 незареєстрованого лікарського «МЕКСИДОЛ R 50 мг/мл, 10 ампул по 2 мл», виробництва ЗАО «ЗиО-Здорове», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NF2403, NF2402 незареєстрованого лікарського «Нанопласт ФОРТЕ 3 шт., пластир», виробництва «ГУЙЧЖОУ МяО ФАРМА СЮТИКЛ Ко., Лтд» КНР, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TWV78 незареєстрованого лікарського засобу «Анафранил 25 мг, 30 таблеток покритих оболочкою», виробництва Новартис Фарма С.П.А., Італія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2074201 незареєстрованого лікарського засобу «ДИФФЕРИН R Крем 0,1% 30 грам», виробництва «лоборатории галдерма» Франція, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 040524 незареєстрованого лікарського засобу «ПАГЛБФЕРАЛ — 3 20 таблеток», виробництва «ЗАО «Московская фармацефтичиская фабрика» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 018112025, 007012024, 018112023 незареєстрованого лікарського засобу «НООПЕПТ, 10 мг, 50 таблеток», виробництва «АО «ОТИСИФАРМ ПРО» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 100123 незареєстрованого лікарського засобу «Комбилипен табс 60 таблеток покритих пльоночною оболочкою», виробництва «ОАО «Фарм стандарт-УФАВИТА» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України