Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2414282 незареєстрованого лікарського засобу Soolantra R 10 mg/g krem, 15g, виробництва GALDERMA Polska, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 80203150 незареєстрованого лікарського засобу Gynalgin® 250 mg + 100 mg, 10 tabletek dopochwowych, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії С94659 незареєстрованого лікарського засобу Zineryt R 40mg/ml + 12 mg/ml, виробництва CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G01683, Е02418 незареєстрованого лікарського засобу Petinimid R 250 mg, 100 Kapsulek, виробництва G.L. Pharma GmbH, Austria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HL 3932 незареєстрованого лікарського засобу VFEND R 20 mg, 30 Film Kapli Tablet, виробництва Pfizer PFE Ilaclari A.S. Italia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії М2403113 незареєстрованого лікарського засобу Naltex 50 mg 28 tabletki, виробництва Accord Polska Sp, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій А102903, А101943, В106622, А100201, А102773 незареєстрованого лікарського засобу Lerivon 33 mg ЗО tabletok, виробництва Organon Polska Sp. z.o.o. ul, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3631А, 3628А незареєстрованого лікарського засобу Akineton R 2 mg 50 tabletok, виробництва Deasma GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 16145921, 16270823, 16343823 незареєстрованого лікарського засобу Finlepsin 200 retard 50 tabletek, 200 mg, виробництва Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z. o. o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EW5526 незареєстрованого лікарського засобу DEPO-PROVERA 150 mg/ml 1 flacone da 3,4 ml, виробництва Pfizer Italia S.r.l., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України