Нормативно-правова інформація

Деякі питання реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році

Про визнання такою, що втратила чинність, постанови Кабінету Міністрів України від 19 січня 1998 р. № 40

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Х004, Х003, Х005 незареєстрованого лікарського засобу BENZETACIL 2.400.000 UI, 1 vial y 1 ampolla de disolvente, виробництва Laboratorio Reig Jofre, S.A. Espana, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1402052 незареєстрованого лікарського засобу Izotek R 10 mg, 60 kapsulek, виробництва Bausch Health Ireland Limited Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 280009, 480593, 460080, 280009, 460093, 280006 незареєстрованого лікарського засобу Virgan R 1,5 mg/g zel do oczu Tuba 5 g, виробництва Laboratories THEA, Francja, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1403195 незареєстрованого лікарського засобу Izotek R 20 mg, 60 kapsulek, виробництва Bausch Health Ireland Limited Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 356Р незареєстрованого лікарського засобу Daraprim R 25 mg, 30 comprimidos, виробництва SmithKline Beecham Farma, S.A. Madrid, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій R2300620, R2300467, R2300618 незареєстрованого лікарського засобу Memantine Accord 20 mg, tabletki powlekane, 56 tabletki powlekane, виробництва Accord Healthcare S.L.U. Hiszpania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NLB1800 незареєстрованого лікарського засобу Rispolept R 1 mg/ml roztwor doustny 100 ml, виробництва Janssen-Cilag International NV Belgia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TCEA4, TVE70, TCEA2 незареєстрованого лікарського засобу Trileptal R 600 mg, 100 comprimidos recubiertos con pelicula, виробництва Novartis Farmaceutica, S.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України