ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70%, по 1 л у каністрах полімерних, серії 10224;
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70%, по 100 мл у флаконах полімерних, серій 10324, 20324, 40324, 30324, 1012024, 50124, 2012024, 60324, 201224, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17310/01/01)
Зареєстровано у Верховній Раді України від 02.12.2024 р. № 12276
Деякі питання доступності лікарських засобів, що підлягають реімбурсації у 2025 році
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 04.12.2024 р
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ®, сироп; по 150 мл у пляшці з поліетилену; по 1 пляшці разом з мірною склянкою в картонній коробці, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2408/02/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕФПОТЕК® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг по 5 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/10429/01/01), крім серій CBD0004В, ABD0007A, CBD0004A
Дозволяю поновлення обігу серії KT0L2JA лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1004007 лікарського засобу ФУЦИС®, гель, 5 мг/г; по 30 г гелю у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7617/03/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EDK24006A1 лікарського засобу НОВОКС®-500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12673/01/01)
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 листопада 2024 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.