Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 02.12.2024 р. № 1996

04 Грудня 2024 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 26.11.2024 р. № 11148-001.3/002.0/17-24

27 Листопада 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0180424 лікарського засобу ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0565/01/03), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 26.11.2024 р. № 11146-001.3/002.0/17-24

27 Листопада 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 3490624 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%; по 200 мл у контейнерах, виробництва Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/4285/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Наказ МОЗ України від 25.11.2024 р. № 1967

27 Листопада 2024 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.