Нормативно-правова інформація

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Розпорядження Держлікслужби від 07.11.2024 р. № 10535-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2024 р. № 10571-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1121416 лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 01294R1 лікарського засобу БЛЕМАРЕН® таблетки шипучі, по 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері; по 4 контейнери у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем, виробництва Лабораторіос Медікаментос Інтернасьоналес, С.А, Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/9419/01/01), яка має ознаки фальсифікації, а саме: не відповідає за показниками «Опис/запах», «Розміри»

Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.11.2024 р.

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 3 червня 2009 р. № 589

Оприлюднено на сайті МОЗ України 06.11.2024 р.

Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 06.11.2024 року

Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303

Про затвердження переліку товарів, що не підлягають обміну (поверненню)