Лист Держлікслужби від 18.10.2024 р. № 9897-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.10.2024 р. № 10068-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.10.2024 р. № 10070-001.1/002.0/17-24
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 22.10.2024 року
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛІКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій; 1 флакон з порошком в картонній коробці, серії 3124035, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12534/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛОН 1 Г, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці, серії 3124037, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17570/01/01)
Про утворення державного підприємства «Медичні гарантії»
Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 жовтня 2024 року № 1728
Про затвердження Перелікуn країн із строгими регуляторними органами (SRAs)
Про внесення зміни до пункту 2 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 жовтня 2024 року № 1663
Дозволяю поновлення обігу серій 2474001 (ліофілізат), 2475001 (розчинник); 2474002 (ліофілізат), 2475002 (розчинник) лікарського засобу ЛОРНАДО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі; 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 3 ампули розчинника в контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці; виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18503/01/01)
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.