Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Альбумин-Биофарма, розчин для інфузій 20%, серії 10.11.2022, з маркуванням виробника ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна (фото додається)

Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.03.2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії МЕ24006 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (М’ятно-Евкаліптові) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3108/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії OR24004 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Апельсин) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3109/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HL24005 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Медово-Лимонні) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3107/01/01)

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 07.03.2025 року

Лист Держлікслужби від 04.03.2025 р. № 157-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.03.2025 р. № 158-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 06.03.2025 р. № 166-001.3/002.0/17-25

Оприлюднений на сайті МОЗ України 06.03.2025 р.

Дозволяю поновлення обігу частини серії CF50324 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон із порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці, по 1 чарунковій упаковці у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6340/01/02), із зазначеним терміном придатності на пачці — 03.2027 (у кількості 30 978 упаковок)

Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 05.03.2025 року