R&D

AstraZeneca об исследовании III фазы длительнодействующего препарата антител против COVID-19

13 Жовтня 2021 г.

11 октября компания сообщила о достижении основной конечной точки в исследовании III фазы TACKLE: снижение риска развития тяжелой формы COVID-19 или смерти (от любой причины) по сравнению с плацебо у амбулаторных пациентов с симптоматическим COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести

Европейское исследование онасемногена плюс другие варианты терапии СМА

13 Жовтня 2021 г.

По сравнению с исследованием в США, в котором не участвовали дети, нуждавшиеся в искусственной вентиляции легких или зондовом питании, в европейском исследовании также принимали участие младенцы, у некоторых из которых отмечали тяжелые симптомы СМА 1-го типа

Следует ли назначать антикоагулянты амбулаторным пациентам с COVID-19?

13 Жовтня 2021 г.

Учитывая нулевые результаты для основных сердечно-сосудистых и легочных событий, в настоящее время использование ацетилсалициловой кислоты или апиксабана у симптоматических, но стабильных амбулаторных пациентов с COVID-19 не кажется оправданным

Прямые антикоагулянты и риск кровотечений: новые данные

12 Жовтня 2021 г.

Прямые антикоагулянты для перорального приема (Direct Oral Anticoagulants — DOAC) в Европе теперь используют гораздо чаще, чем антагонисты витамина K. В основном это связано с тем, что их легче дозировать из-за более предсказуемой фармакодинамики, и риск взаимодействия с пищей и другими лекарствами ниже. При этом DOAC и антагонисты витамина K характеризует эквивалентная эффективность в отношении предотвращения эмболических событий, но с первыми связана значительно меньшая […]

Sanofi о первых результатах одновременной иммунизации от COVID-19 и гриппа

12 Жовтня 2021 г.

Одновременное использование вакцин против COVID-19 и гриппа в настоящее время разрешено в нескольких странах: Австрии, Бельгии, Канаде, Дании, Эстонии, Финляндии, Франции, Германии, Ирландии, Латвии, Швейцарии и Великобритании (по состоянию на 30 сентября)

CARVIN: азеластин в форме спрея снижает вирусную нагрузку при COVID-19

07 Жовтня 2021 г.

Исследователи из Германии и Австрии опубликовали в виде препринта* предварительные результаты исследования применения азеластина у пациентов в возрасте 18–60 лет с подтвержденной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) инфекцией SARS-CoV-2 с включением максимум через один день после положительного результата теста на COVID-19, но не более чем через 48 ч после теста мазка. Позднее будет проведен более широкий описательный анализ по всем переменным, и он […]

Виробництво ліків

Про те, що дозволяє фармацевтичним компаніям йти в ногу з часом і
випереджати конкурентів: інновації, дослідження, технології або просто ― Research&Development.

У найближчі 5 років великі виробники оригінальних препаратів зіткнуться з проблемою закінчення термінів ринкової ексклюзивності для багатьох продуктів, що суттєво змінить ситуацію у сфері виробництва ліків. Аналітики вже
охрестили період 2010–2011 років. патентною чорною діркою, оскільки обсяг продажу
гігантів, які випускають брендовану продукцію, зменшиться на 28%. Проблема
Фарми не так у закінченні дії патентів, як у тому, що продажі нових
препаратів із чинним патентним захистом не зможуть заповнити втрати.

Фармацевтичне виробництво стоїть перед нелегким вибором нових рішень.
Якими будуть ці рішення, ви зможете дізнатися з публікацій у розділі R&D, де
висвітлено найактуальніші питання створення та виробництва лікарських засобів. Найсвіжіші новини про створення лікарських препаратів, їх лончі на ринку, про
схвалення або відкликання препаратів на світових ринках та в Україні ви зможете дізнатися
на сайті www.apteka.ua