4 июня 2007 г. на заседании Американского общества клинической онкологии компания «Merck KGaA» представила результаты SCOUT — клинических испытаний I/II фазы для нового режима терапии первой линии при метастатическом колоректальном раке (n=45). У 66% пациентов наблюдали ответ на пероральное применение UFT^®

июня 2007 г. «Bayer AG» и «Onyx Pharmaceuticals» представили результаты SHARP — клинических испытаний III фазы сорафениба.

В Украине для выработки совместной для кардиологов и эндокринологов тактики диагностики и лечения больных сахарным диабетом начинает работу объединенная нацио­нальная Рабочая группа в рамках Украинских ассоциаций кардиологов и эндо­кринологов, во время конгрессов этих ассоциаций проходят дискуссии.

29 мая Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал Европейской Комиссии одобрить препарат Mircera.

7 мая «Astellas Pharma Inc.», инновационная фармацевтическая компания со штаб-квартирой в Токио, сообщила, что при проведении клинических испытаний II фазы препарата FG-2216 у пациентов с хронической почечной недостаточностью в преддиализный период зарегистрирован один случай фульминантного гепатита.

23 мая главный исполнительный директор компании «GlaxoSmithKline» Жан-Пьер Гарньер отметил, что авторы метаанализа, предположившие, что розиглитазон может повышать сердечно-сосудистый риск, не имели доступа ко всем находящимся в распоряжении FDA данным о препарате.

Результаты нового исследования, проведенного Американским обществом рака, подтверждают данные недавнего отчета, которые позволили связать снижение частоты развития рака молочной железы в 2002–2003 гг. с более редким применением заместительной гормональной терапии.

В письме, опубликованном online 30 мая в журнале «The Lancet», Рональд Кролл, руководитель медицинской службы компании «GlaxoSmithKline», сообщил, что дополнительные данные различных долговременных клинических испытаний препарата Avandia содержат четкие доказательства его сердечно-сосудистой безопасности.

В докладе, опубликованном 23 апреля 2007 г. Ассоциацией исследователей и производителей фармацевтической продукции США, сообщается, что в настоящее время биофармацевтические компании США разрабатывают 219 лекарст­венных средств для применения в педиатрии.

19 апреля «Novartis» заключила эксклюзивное соглашение с биотехнологической компанией «Antisoma PLC» о передаче прав на дальнейшую разработку и маркетинг AS1404.