5 октября в журнале «New England Jou al of Medicine» («NEJM») опубликованы предварительные результаты двух клинических исследований III фазы применения препарата компании «Genentech, Inc.» Lucentis (ранибизумаб) у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.
29 сентября компания «GlaxoSmithKline» сообщила о результатах математического моделирования, согласно которым при условии 100% вакцинации 12‑летних девочек в США рекомбинантной двухвалентной вакциной Cervarix™ против папилломавирусной инфекции может быть предотвращено 70% случаев рака шейки матки и смертельных исходов, связанных с инфекцией ВПЧ этих типов.
Компания «Wyeth Pharmaceuticals», подразделение концерна «Wyeth» представила результаты клинических испытаний III фазы препарата Tygacil® (тайгециклин) у пациентов с внебольничной пневмонией.
13 сентября в журнале «JAMA» были опубликованы данные, которые в очередной раз подтвердили, что фармацевтические компании часто не публикуют результаты организуемых ими исследований.
Группой американских ученых было выполнено исследование эффектов применения нестероидных противовоспалительных препаратов и их отмены в отношении тромбоцитарной активности, результаты которого опубликованы в августовском номере «The American Jou al of Medicine».
2 октября на проходящем в Стамбуле конгрессе Европейского общества медицинской онкологии были представлены новые данные клинического испытания III фазы, в котором изучали применение комбинации препарата Herceptin/Герцептин (трастузумаб) и Arimidex®/Аримидекс (анастрозол).
28 сентября «Nitec Pharma AG» сообщила о положительных результатах клинических испытаний III фазы Lodotra™.
2 октября компания «Novartis AG» сообщила о результатах 4-летнего исследования, подтверждающих, что применение препарата Femara®/Фемара® (летрозол) после выполнения хирургического вмешательства у пациенток с раком молочной железы обеспечивает существенно большую защиту от рецидива и возникновения отдаленных метастазов, чем тамоксифен.
18 сентября FDA одобрило препарат Naxafil (позаконазол) для предупреждения развития инфекции грибами рода Candida и Aspergillus у иммунокомпрометированных пациентов.
21 сентября «Eli Lilly and Company» и «Amylin Pharmaceuticals, Inc» объявили о том, что CHMP принял положительное решение относительно выдачи разрешения на маркетинг препарата Byetta® (экзенатид) для лечения сахарного диабета II типа.
Про те, що дозволяє фармацевтичним компаніям йти в ногу з часом і
випереджати конкурентів: інновації, дослідження, технології або просто ― Research&Development.
У найближчі 5 років великі виробники оригінальних препаратів зіткнуться з проблемою закінчення термінів ринкової ексклюзивності для багатьох продуктів, що суттєво змінить ситуацію у сфері виробництва ліків. Аналітики вже
охрестили період 2010–2011 років. патентною чорною діркою, оскільки обсяг продажу
гігантів, які випускають брендовану продукцію, зменшиться на 28%. Проблема
Фарми не так у закінченні дії патентів, як у тому, що продажі нових
препаратів із чинним патентним захистом не зможуть заповнити втрати.
Фармацевтичне виробництво стоїть перед нелегким вибором нових рішень.
Якими будуть ці рішення, ви зможете дізнатися з публікацій у розділі R&D, де
висвітлено найактуальніші питання створення та виробництва лікарських засобів. Найсвіжіші новини про створення лікарських препаратів, їх лончі на ринку, про
схвалення або відкликання препаратів на світових ринках та в Україні ви зможете дізнатися
на сайті www.apteka.ua