SMM

Тарас Мельничук, представник Кабінету Міністрів України (КМУ) у Верховній Раді України, у своєму Telegram-каналі повідомив, що під час засідання 13 грудня Уряд ухвалив рішення, яким вноситимуться зміни до таких нормативно-правових актів: Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. […]

Травматичні рани є однією з поширених проблем, на які припадає близько 5% усіх візитів у відділення невідкладної допомоги (Prevaldi C. еt al., 2016). Під час бойових дій ці показники можуть суттєво зростати, становлячи значний ризик для здоров’я населення (Atiyeh B.S. еt al., 2007). Актуальними при цьому залишаються профілактика та лікування травматичних бактеріальних ускладнень, які можна попередити, зокрема, шляхом впровадження […]

Інформаційні ресурси забезпечують доступ до необхідних знань про здоров’я та сприяють втіленню сучасних підходів до лікування. Створення можливостей для доступу до якісної та перевіреної інформації про захворювання складно переоцінити. Інформаційні матеріали сприяють підвищенню обізнаності про захворювання, заохочують пацієнтів бути активними учасниками процесу ухвалення рішень, пов’язаних з проходженням лікування, у взаємодії з лікарем та/або медичною командою. АстраЗенека створила в Україні 6 (шість) інформаційних ресурсів про захворювання […]

Наказом МОЗ України від 05.12.2024 р. № 2033 затверджено Критерії, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, що мають важливе значення для галузі національної економіки у сфері охорони здоров’я (далі — Критерії). Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування. Так, підприємства, установи, організації визначатимуться такими, що мають важливе значення для галузі національної економіки […]

Наприкінці жовтня МОЗ України виступило з ініціативою запровадити державне регулювання націнок на всі лікарські засоби, дозволені для медичного застосування в Україні, знизивши при цьому розміри граничних торговельних надбавок. Дискусії серед представників професійної спільноти щодо цього досі тривають. Неодноразово питання обговорювалося в межах профільних нарад та заходів. МОЗ України продовжує отримувати пропозиції та зауваження до відповідного проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до пункту 1 постанови КМУ від 17 жовтня 2008 р. № 955». Цю ініціативу ми обговорили з головою громадської спілки «Всеукраїнська фармацевтична спілка «ФАРМУКРАЇНА» Тетяною Котляр.

Нещодавно Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України разом з проєктом Агентства США з міжнародного розвитку (USAID) «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців» (SAFEMed) проведено круглий стіл за темою «Створення єдиного позитивного переліку та уніфікованої політики ціноутворення на лікарські засоби». Модерувала захід Олена Філінюк, докторка філософії з охорони здоров’я, старша технічна радниця з питань фармацевтичного врядування та фінансування проєкту USAID / SAFEMed. […]

Тимчасова слідча комісія Верховної Ради України щодо розслідування цін на ліки, яку очолює голова депутатської фракції політичної партії «Всеукраїнське об’єднання «Батьківщина» Юлія Тимошенко, погодила із керівництвом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) та Комітетом Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (Комітет) концепцію ухвалення правок до Закону України «Про лікарські засоби». Про це […]

На сайті Національної служби здоров’я України оприлюднено оголошення про формування пропозицій щодо включення торговельних назв ліків до Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — Перелік). Для формування пропозицій щодо включення торговельних назв препаратів до Переліку Національна служба здоров’я України (НСЗУ) приймає від власників реєстраційних посвідчень на лікарські засоби або […]

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 09.12.2024 р. № 2050 затверджено перелік граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, станом на 6 грудня 2024 р. (далі — Перелік). Він містить 24 позиції міжнародних непатентованих найменувань лікарських засобів. До нього включено: лікарські засоби для лікування болю та надання паліативної допомоги — 2 позиції; лікарські засоби […]

Під час засідання в Міністерстві повідомили, що на сьогодні підготовлено 50% підзаконних актів, необхідних для реалізації Закону. Важливим також стало обговорення фінансування нового органу. Бюджет ОДК передбачає 1,6 млрд грн, з яких 67% покриватимуться шляхом зборів із ринку, а решта — з державного бюджету. У МОЗ також наголосили на балансуванні фінансового навантаження, щоб уникнути впливу зборів на кінцеву ціну ліків