Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних...
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «ФармБіотек», Україна у третьому та четвертому кварталах 2006 року. Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах! Цікава інформація для Вас:ЙОД-НОРМІЛ: чому важливо регулярно додатково приймати йод?Попередження випадків немедичного застосування нарковмісних ліків: що пропонується проєктом акта?Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №349Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №350Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. № 347Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №346Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 29.06.2006 р. №298Повідомлення від 21.04. 2006 р. № 1823/12-21О традициях рекламной кухни и их нарушителях. Реклама ЛС на телевидении: январь 2006 г.Взрывной эффект или новый шаг на пути к адаптации. Импорт-экспорт, производство ГЛС: февраль 2006 г.
Реферування / декларування цін на ліки: вся необхідна інформація в новому розділі на сайті МОЗ 16 Квітня 2025 г. 2
7 травня відбудеться вебінар на тему «Революційні зміни в регулюванні фармацевтичного ринку України UPDATE» 16 Квітня 2025 г.
Оприлюднено порядки реферування/декларування цін та управління Національним каталогом цін 16 Квітня 2025 г.
Нові вимоги до аптек, виробників / імпортерів ліків: що пропонується проєктом? (Оновлено) 15 Квітня 2025 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим