Нові методи лікування стимулюватимуть ринок препаратів для терапії хвороби Паркінсона

Завдяки появі нових методів лікування хвороби Паркінсона глобальний ринок препаратів для терапії цієї патології може зрости з 3,4 млрд дол. США у 2019 р. до 6,4 млрд дол. за підсумками 2029 р. Темпи приросту очікуються на рівні 6,4% в середньому на рік. Такі дані наводить аналітична компанія GlobalData. Її дослідження охоплює 7 основних ринків — США, Франція, Німеччина, Італія, Іспанія, Великобританія та Японія.

На пізній стадії досліджень і розробок знаходиться принаймні 14 перспективних кандидатів у препарати.

Серед них зокрема, фослеводопа + фоскарбідопа (AbbVie) із забезпеченням безперервної підшкірної інфузії, що сприятиме підвищенню комплаєнсу. Препарат може досягти статусу блокбастера. Крісті Вонг (Christie Wong), аналітик GlobalData, зазначила: «Удосконалення систем доставки ліків від хвороби Паркінсона є однією зі сфер, що швидко розвивається. Це здебільшого стосується діючої речовини леводопи, яка вже понад 50 років є золотим стандартом лікування пацієнтів із хворобою Паркінсона».

Іншим важливим напрямком досліджень і розробок у цьому терапевтичному напрямку є розробка перших у своєму класі препаратів, що модифікують захворювання. Здебільшого такі кандидати у препарати спрямовані на α-синуклеїн — пресинаптичний нейрональний білок, основний білковий компонент тілець Леві, генетично пов’язаний із хворобою Паркінсона. Наприклад, бунтанетап (Annovis Bio) та празинезумаб (Roche/Prothena).  Також серед перспективних R&D-проєктів — агоніст глюкагоноподібного пептиду-1 — NLY01 (Neuraly). Припускають, що агоністи глюкагоноподібного пептиду-1 можуть сприяти зниженню резистентності до інсуліну, яка може впливати на патогенез хвороби Паркінсона. «Оскільки терапія хвороби Паркінсона зараз зосереджена переважно на симптоматичному лікуванні, хворобомодифікуючі препарати є однією з найбільш незадоволених потреб. Ключові лідери думок, що взяли участь у нашому опитуванні, погодилися з тим, що препарати, які здатні значно сповільнити прогресування хвороби Паркінсона, можуть здійснити революцію в лікуванні захворювання», — коментує К. Вонг.

Аналітики також звертають увагу на велику частку невдач у сфері досліджень кандидатів у препарати для лікування хвороби Паркінсона. Це зумовлено рядом проблем. Зокрема, хворобомодифікуюча та нейропротекторна терапія теоретично менш ефективні у пацієнтів із запущеною стадією, у яких хвороба вже прогресувала. Таким чином, відповідні кандидати у препарати часто досліджуються за участю пацієнтів на ранній стадії прогресування хвороби. Однак їх важче виявити та відстежувати протягом тривалого періоду.

Відтак розробка кандидатів у препарати традиційно зосереджена на менш ризикованій стратегії зміни лікарської форми леводопи. Однак старання в розробці проривної терапії у разі успіху будуть щедро винагороджені.

За матеріалами www.globaldata.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!