ВООЗ про зростання ринку фальсифікованих ліків

У ВООЗ заявили, що найчастіше фальсифікації зазнають ліки, що належать до класу аналогів глюкагоноподібного пептиду (GLP-1). Здебільшого ці продукти рекламують та поширюють через нерегульовані ринки, переважно соціальні мережі. Це несе серйозний ризик для здоров’я.

Причини та протидія підробкам

Дефіцит ліків є глобальною проблемою, яка стосується всіх країн, але непропорційно впливає на країни з низьким і середнім рівнем доходу, зазначено у повідомленні від 29 січня. З вересня 2021 р. кількість міжнародних непатентованих назв препаратів, про які повідомляється як про дефіцитні у двох або більше країнах, зросла на 101%. Така нестача ліків є визнаною рушійною силою фальсифікації.

ВООЗ радить покупцям отримувати доступ до своїх ліків через авторизованих і регульованих постачальників. Небезпеки, пов’язані з постачанням медичної продукції через несанкціоновані або неофіційні канали, можна вважати ризикованою поведінкою з серйозними наслідками. Тривалий дефіцит препаратів GLP-1 та збільшення поширення фальсифікату, ймовірно, матимуть непропорційні наслідки для пацієнтів із цукровим діабетом II типу. Тому медичні працівники обов’язково повинні дотримуватися належної практики призначення та розповсюдження.

Щоб забезпечити справедливий доступ до безпечних і якісних ліків, ВООЗ співпрацює з національними регуляторними органами та координаційними центрами ланцюгів постачання в країнах для підтримки обміну інформацією та колективних дій. Через такі мережі локальні проблеми можуть призвести до пом’якшення глобальної реакції та знизити ризик для людей.

Усі відповідні учасники ланцюга постачання повинні проактивно контролювати ліки. Про нестачі слід повідомляти компетентним органам з наданням точної та детальної інформації.

Випадки шкоди для здоров’я

Вибуховий попит на Ozempic (семаглутид) та подібні препарати, схвалені для контролю маси тіла, включно з Zepbound (тирзепатид) і Mounjaro (тирзепатид) від «Eli Lilly» та Wegovy (семаглутид) від «Novo Nordisk», зумовив зростання фальсифікації.

Як повідомило агентство «Reuters» минулого тижня, у 2023 р. в США троє людей звернулися за медичною допомогою через небезпечно низький рівень глюкози в крові після прийому ймовірно підроблених версій семаглутиду.

Минулого року органи охорони здоров’я Австрії та Лівану також повідомляли, що кілька людей страждали від нападів гіпоглікемії після прийому ймовірно підробленого семаглутиду, деякі з них були госпіталізовані.

За повідомленням компаній-виробників, вони посилено працюють над розширенням виробничих потужностей.

За матеріалами www.who.int; www.reuters.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!