Лист від 18.06.2024 р. № 5934-001.1/002.0/17-24

ЛИСТ
від 18.06.2024 р. № 5934-001.1/002.0/17-24

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 1411VA, 13XWVA, 13ХХVA лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Республіка Сербія (сертифікати аналізу від 21.03.2024 № 443, від 13.06.2023, №№ 0083, 0084) та відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г, по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Республіка Сербія (реєстраційне посвідчення № UA/7848/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 731-001.1/002.0/17-24 від 23.01.2024 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г, по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Республіка Сербія (реєстраційне посвідчення № UA/7848/01/01), відкликається.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!