Фармацевтична галузь має працювати за єдиним стандартом для всіх учасників ринку — Михайло Радуцький

Михайло Радуцький, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) поінформував про те, що разом з Віктором Ляшком, міністром охорони здоров’я України, та за участю найбільших українських виробників лікарських засобів провели круглий стіл щодо обговорення нагальних питань фармацевтичного сектору. «Для нас важливо знати думку виробників лікарських засобів при плануванні роботи як законодавчої, так і виконавчої влади. Тим більше, що, за даними Державної фіскальної служби, ця галузь посідає 5-те місце серед інших галузей платників податків», — зауважив голова Комітету.

Питання, які обговорювалися під час заходу:

1. Регулювання фармацевтичної сфери за єдиними стандартами для всіх учасників ринку.
2. Покращення іміджу Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. І якість, і ефективність її роботи мають вийти на новий рівень. МОЗ, зі свого боку, працюватиме над тим, щоб збільшити кількість міжнародних партнерів регулятора, модернізувати їх лабораторії, переглянути бюджет.
3. Відновлення державного контролю за діяльністю аптечних закладів, щоб унеможливити їх роботу без ліцензій та з порушенням Ліцензійних умов.
4. Перегляд підходів до ліцензування у фармацевтичній сфері, аби поєднати процеси отримання сертифікатів щодо дотримання вимог належної виробничої практики (Good manufacturing practice, GMP) з отриманням ліцензії.
5. Законодавче врегулювання обігу та контролю дієтичних добавок (найближчим часом буде подано на розгляд Парламенту відповідний урядовий законопроєкт), а також обігу косметичних засобів, до складу яких входять лікарські компоненти.
6. Напрацювання рішень, які дозволять вплинути на ситуацію, коли аптеки не зацікавлені у доступі людей до дешевших ліків, бо їм вигідніше продавати більш дороговартісні препарати.
7. Перегляд замовлення на додипломне навчання фармацевтів та потенційна робота над корпоратизацією декількох університетів фармацевтичного профілю.
8. Посилення контролю за текстом маркування упаковки готового лікарського засобу, що може містити будь-які елементи рекламного характеру.
9. Прискорення законодавчого врегулювання винятку Болар, який традиційно дозволяє виробникам генеричних лікарських засобів розпочати процедури реєстрації генеричної форми лікарського засобу ще в період чинності патентних прав на оригінальний лікарський засіб.

«Через місяць проведемо чергову зустріч, де обговоримо те, що вдалось зробити. Окремо проведемо такі ж зустрічі з аптечними мережами та дистриб’юторами лікарських засобів» – повідомив Віктор Ляшко.

За матеріалами та фото facebook.com/radutskyy

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!