Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що 2 липня у Варшаві під час тристоронньої зустрічі підписано меморандуми про співпрацю між МОЗ, Управлінням реєстрації лікарських засобів, виробів медичного призначення та біоцидних препаратів Польщі (UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych — URPL, WMiPB) та шведським Агентством з медичних виробів (Läkemedelsverket).
«Співпраця з польським та шведським агентствами дозволить перейняти європейський досвід у регулюванні ринку лікарських засобів та медичних виробів й сприятиме реформаторським процесам у фармацевтичній галузі України зі створення органу державного контролю», — йдеться в повідомленні.
Взаємодія передбачає консультації та обмін досвідом, проведення семінарів, тренінгів та конференцій. До основних напрямів співпраці належать:
- реєстрація лікарських засобів;
- моніторинг побічних реакцій;
- клінічні випробування;
- інспекції систем безпеки препаратів та медичних виробів.
Окрім того, ця співпраця сприятиме впровадженню європейських стандартів у фармацевтичній галузі України, що забезпечить високу якість, безпеку та ефективність лікарських засобів та медичних виробів.
Нагадаємо, нещодавно відбулося друге засідання Консультативної ради (Advisory Board), присвячене стратегії створення органу державного контролю у фармацевтичній галузі та концепції розвитку лабораторного контролю якості ліків в Україні.
Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»
за матеріалами та фото moz.gov.ua
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим