Згідно з даними аналітичної компанії GlobalDatа, ринок препаратів для лікування спінальної м’язової атрофії на 7 основних ринках* за підсумками 2023 р. оцінюється у 2,7 млрд дол. США. Через 10 років цей показник може зрости до 3 млрд дол. Середньорічний темп приросту становитиме 1,2%.
У результатах дослідження компанії встановлено, що ключовим фактором зростання ринку виступатиме очікуваний лонч 3 інгібіторів міостатину.
Спінальна м’язова атрофія пов’язана з низьким рівнем білка моторного нейрона виживання (survival motor neuron — SMN) через мутацію в кодуючому гені SMN1. Захворювання характеризується прогресуючою дегенерацією мотонейронів передніх рогів спинного мозку та може призводити до прогресивного розвитку слабкості м’язів та їх атрофії. Наразі доступні 3 хворобомодифікувальні препарати — Spinraza (нусинерсен), Evrysdi (рисдиплам) та Zolgensma (онасемноген абепарвовек).
У розробці перебувають кандидати в препарати апітегромаб, RG-6237 / GYM329 та алдітерсепт альфа — інгібітори міостатину — які проходять випробування як допоміжні терапевтичні засоби для підвищення м’язової сили у хворих зі спінальною м’язовою атрофією. Передбачається, що їх можна буде застосовувати поєднано з наявними препаратами з метою оптимізації терапевтичного ефекту.
Ще одним драйвером зростання може бути потенційне розширення показань до застосування внутрішньовенної форми Zolgensma (для пацієнтів з масою тіла від 8,5 і до 21 кг), а також схвалення інтратекальної форми введення препарату (для осіб зі спінальною м’язовою атрофією ІІ типу від 2 до 18 років).
Хоча за прогнозами ринок препаратів для лікування спінальної м’язової атрофії зростатиме, є виклики, що виступатимуть, як фактори стримування. Так, у 2030 р. препарат Spinraza втратить ексклюзивність в США та Японії, а ще через рік — в ЄС. Закінчення дії патентного захисту дозволить більш доступним за ціною біосимілярам вийти на ринок.
Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»
за матеріалами www.globaldata.com
*США, Франція, Німеччина, Італія, Іспанія, Велика Британія та Японія.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим