Діагностика має критичне значення, оскільки сучасні технології дозволяють не лише виявляти захворювання на ранніх стадіях з високою точністю, а й надають можливість пацієнтам отримати варіанти лікування, які можуть підвищити їх шанси на успішні результати, покращити якість життя та прогнози щодо його тривалості.
АстраЗенека є науково-орієнтованою компанією, яка тримає у фокусі своєї уваги новітні діагностичні технології і впроваджує на території України благодійні проєкти на користь сучасних діагностичних рішень у межах таких терапевтичних напрямків своєї діяльності, як онкологічні, нефрологічні та серцево-судинні захворювання.
Євгеній Гайдуков, генеральний директор АстраЗенека Україна, Грузія, Молдова:
«Я вважаю, що діагностичні проєкти, які АстраЗенека впроваджує в Україні, є прикладом високої соціальної відповідальності компанії перед пацієнтами. Уся наша команда в Україні пишається тим, що, незважаючи на виклики, ми створюємо в Україні нові проєкти, успішно їх реалізовуємо і не зупиняємося на досягнутому. У цьому і на наступний рік ми плануємо впровадження нових безоплатних діагностичних проєктів. Серед них діагностика пацієнтів з раннім неметастатичним недрібноклітинним раком легень, а також пацієнтів із багатьма іншими онкологічними захворюваннями шляхом застосування мультигенних діагностичних панелей секвенування наступного покоління (NGS), що дозволять виявити більшість клінічно і прогностично значущих генетичних аномалій».
Про АстраЗенека
Компанія «АстраЗенека» — глобальна науково-орієнтована біофармацевтична компанія, яка спрямовує свою діяльність на відкриття, розробку та виведення на ринок рецептурних лікарських засобів у таких сферах, як онкологія, рідкісні захворювання та біофармацевтика, включно з серцево-судинними, нефрологічними захворюваннями та захворюваннями, пов’язаними з обміном речовин, а також респіраторними та імунними захворюваннями. Головний офіс компанії розташований в Кембриджі, Велика Британія. Компанія працює у понад 125 країнах; інноваційні ліки компанії застосовують мільйони пацієнтів у всьому світі. Відвідайте вебсайт компанії astrazeneca.com; інформація також надається компанією в соціальних мережах @AstraZeneca.
З 2019 до 2021 р. компанія АстраЗенека успішно реалізувала в Україні діагностичний проєкт для пацієнтів з метастатичною стадією раку легень для визначення мутацій в гені EGFR методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). За час реалізації проєкту було проведено близько 1035 тестувань. Покращення доступу пацієнтів до такого виду діагностики є гордістю компанії, адже рак легень з-поміж інших онкологічних захворювань став основною причиною смертності в Україні станом на 2022 р.1 Компанія вдячна розумінню необхідності підтримки цього виду діагностики на державному рівні — у 2022 р. можливість діагностики для визначення мутацій в гені EGFR методом ПЛР була включена до програми державних гарантій медичного обслуговування населення2; цей вид діагностики був інтегрований у повсякденну лікарську практику на користь ефективної діагностики пацієнтів. Результати першого року реалізації проєкту (2019 р.) лягли в основу дослідження щодо поширеності мутацій гена EGFR серед пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень, результати якого опубліковано у 2020 р.3
Благодійний проєкт щодо скринінгу хронічної хвороби нирок у пацієнтів групи високого ризику розвитку
У 2022 р. компанія розпочала благодійний проєкт «Скринінг хронічної хвороби нирок для пацієнтів групи високого ризику». Проєкт продовжився також і у 2023–2024 рр. Метою цього проєкту є раннє виявлення хронічної хвороби нирок (ХХН) у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, артеріальною гіпертензією, серцево-судинними захворюваннями, а також тих, хто має сімейну історію ниркової хвороби. Саме ці категорії пацієнтів належать до групи високого ризику розвитку ХХН. Раннє виявлення порушення функції нирок дає можливість своєчасно вжити необхідних заходів, аби сповільнити прогресування захворювання або запобігти його розвитку4.
Про важливість ранньої діагностики йдеться також у рекомендаціях міжнародних лікарських спільнот. Зокрема, Американська діабетична асоціація (American Diabetes Association — ADA) акцентує увагу на необхідності щонайменше раз на рік оцінювати альбумін у сечі та швидкість клубочкової фільтрації у всіх пацієнтів із цукровим діабетом II типу незалежно від лікування5.
У межах благодійного проєкту заклади охорони здоров’я України, які виявили бажання взяти участь у ньому, отримали безоплатно тест-смужки типу URiSCAN 2 ACR strip, контейнери для збору сечі та аналізатор сечі URiSCAN Optima — портативний прилад, що дозволяє оперативно визначити рівень співвідношення альбуміну до креатиніну в сечі. Це дозволяє лікарю та пацієнту швидко отримати результат аналізу та визначити наступні кроки, необхідні для контролю стану пацієнтів та управління ризиками розвитку захворювання.
Благодійний діагностичний проєкт для пацієнтів з раком молочної залози
З жовтня 2023 р. компанія впроваджує діагностичний проєкт з безоплатного тестування генів BRCA1/2 для пацієнтів з раком молочної залози. Цей проєкт робить доступним для пацієнтів тестування методом NGS6, за допомогою якого можна визначити молекулярний профіль пухлини та підібрати оптимальну тактику лікування разом із лікарем-онкологом. Участь у проєкті можуть взяти пацієнти з підтвердженим діагнозом HER-2 (рецептор епідермального фактора росту людини — Human Epidermal Growth Factor Receptor-2) негативного раку молочної залози I–III стадій.
За час реалізації проєкту вже виконано понад 800 тестувань. Успіх цього діагностичного проєкту свідчить про його затребуваність з боку пацієнтів. Детальніше з діагностичним проєктом можна ознайомитися за посиланням: .
Благодійний діагностичний проєкт для пацієнтів з раком яєчників
У 2016–2019 рр. компанія реалізувала діагностичний проєкт, спрямований на тестування раку яєчників на BRCA-мутацію за допомогою методу ПЛР, який виявляє найчастіші «поломки» гена BRCA. На сьогодні цей метод вже поступився іншому інноваційному методу — методу NGS, за допомогою якого можна виявити всі патології поломок гена BRCA.
У 2020–2022 рр. компанія також реалізувала діагностичний проєкт з тестування раку яєчників методом NGS із частковим покриттям вартості тестування, а у жовтні 2023 р. започаткувала новий діагностичний проєкт для забезпечення тестування пацієнтів на безоплатній основі, який нині триває. У межах цього проєкту пацієнти з раком яєчників мають можливість пройти тестування генів BRCA1/2 методом NGS. Така діагностика призначається для оцінки потенційної чутливості пацієнтів до таргетної терапії — терапії, що передбачає лікування лікарськими засобами, які цілеспрямовано діють на унікальні для ракових пухлин молекули7. У разі чутливості, враховуючи відповідний діагноз і результати діагностики, лікар може призначити таргетну терапію. Більше інформації про цей проєкт можна знайти на вебсайті: .
Важливість розуміння пацієнтами з раком яєчників та раком молочної залози свого статусу BRCA-мутацій важко переоцінити, адже завдяки вчасному виявленню статусу і вибору відповідного методу лікування можна досягти найкращих можливих результатів у лікуванні. Компанія АстраЗенека створила інформаційний вебресурс, користуючись яким відвідувачі можуть знайти корисну інформацію про гени BRCA, особливості захворювання, поради тощо. Вебсайт надає докладну інформацію щодо впливу мутації на вибір варіантів лікування. Щоб дізнатися більше, відвідайте вебсайт за посиланням: .
Благодійний діагностичний проєкт для пацієнтів з метастатичним кастраційно-резистентним раком передміхурової залози
Для пацієнтів з раком передміхурової залози у 2024 р. компанія створила діагностичний проєкт, що пропонує безоплатне тестування генів системи HRR за допомогою унікальної та інноваційної методики Liquid Biopsy8. Для аналізу використовуються надчутливі технології, які здатні відрізнити звичайну ДНК від мутованої ДНК клітин пухлини. При цьому отримання зразка ДНК клітин пухлини відбувається безпосередньо з плазми крові, у якій циркулюють ці клітини під час активної прогресії захворювання. Це дозволяє отримати цілісну картину щодо молекулярного профілю пухлини, виявляючи множинні генетичні зміни та інші структурні перебудови із високою точністю. У межах проєкту цей метод діагностики вперше почав застосовуватися в Україні.
У 2024 р. компанія планує провести понад 100 безоплатних тестувань у межах проєкту. Результати його реалізації підлягають регулярному моніторингу, що має допомогти запланувати потенційне продовження проєкту на наступний рік. Детальніше про цей діагностичний проєкт можна дізнатися за посиланням: .
Благодійний скринінговий проєкт з раннього виявлення серцевої недостатності зі збереженою фракцією викиду (СНзбФВ)
Раннє виявлення серцевої недостатності, як і будь-якого іншого захворювання, є надзвичайно важливим для покращення прогнозу та якості життя пацієнтів. Своєчасна діагностика дозволяє розпочати лікування на ранніх стадіях захворювання, що може знизити ризик ускладнень, а також попередити госпіталізацію або смерть.
Важливим інструментом для раннього виявлення серцевої недостатності є вимірювання рівня натрійуретичного пептиду (BNP або NT-proBNP). Такий підхід до діагностики є усталеною практикою в багатьох країнах світу, а рекомендації низки сучасних провідних міжнародних спільнот — Американської асоціації серця (American Heart Association — AHA)9, Національного інституту здоров’я і якості медичної допомоги Великої Британії (National Institute for Health and Care Excellence — NICE)10, а також Європейського товариства кардіологів (European Society of Cardiology — ESC)11 — визначають NT-proBNP як обов’язкове дослідження при підозрі на серцеву недостатність.
З метою створення умов для забезпечення раннього встановлення діагнозу СНзбФВ шляхом визначення рівня NT-proBNP (N-термінального фрагмента прогормону мозкового натрійуретичного пептиду), а також покращення обізнаності пацієнтів та лікарів про цей вид діагностики у 2024 р. компанія започаткувала діагностичний проєкт для пацієнтів, які мають симптоми або ознаки серцевої недостатності. У рамках проєкту компанія надаватиме кожному закладу охорони здоров’я, що стане учасником проєкту, один аналізатор та тест-набори для кількісного визначення NT-proBNP у сироватці крові відповідно до розрахованої закладом потреби. Це дозволить лікарям надавати пацієнтам послугу з безоплатного обстеження та ранньої діагностики СНзбФВ.
Команда компанії пишається створеними в Україні діагностичними проєктами, які покращують доступ до діагностики для відповідних категорій пацієнтів і сприяють покращенню обізнаності населення щодо новітніх методів діагностики.
за матеріалами, наданими компанією «АстраЗенека»*
1
3
7.
8
9
10
11
Коментарі