Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звертає увагу суб’єктів господарювання на наступне. 5 грудня 2024 р. відомство запустило бета-версію дашборду процесу проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP).
Дашборд дає можливість:
відстежити стан розгляду заяв на відповідність вимогам GMP;
оперативно отримати інформацію щодо ухвалених рішень.
Ввести логін та пароль, який отримаєте на електронну пошту після реєстрації заяви.
Переглянути стан розгляду відповідної заяви.
Важливо:дашборд міститиме дані щодо статусу заяв, зареєстрованих з 5 грудня 2024 р.
Держлікслужба зауважує, що цей інструмент працює у режимі тестування. У разі виявлення помилок або невідповідностей необхідно повідомити відомство за адресою: [email protected].
За матеріалами dls.gov.ua
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим