МОЗ представило результати офіційного скринінгу українського законодавства за переговорним розділом 28 «Захист прав споживачів та охорона здоров’я»

13 березня відбулося засідання підкомітету з питань адаптації законодавства України до положень права Європейського Союзу (acquis ЄС), виконання міжнародно-правових зобов’язань України у сфері європейської інтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). До засідання підкомітету приєдналися представники Національної служби здоров’я України, Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Центру громадського здоров’я України, Державного експертного центру МОЗ України, Урядового офісу координації європейської та євроатлантичної інтеграції, члени підкомітету з питань європейської інтеграції та представники бізнес-спільноти.

Протягом засідання підкомітету заступниця міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції Марина Слободніченко презентувала результати двосторонньої зустрічі України та Європейської Комісії в межах офіційного скринінгу відповідності українського законодавства праву ЄС (acquis ЄС) за переговорним розділом 28 «Захист прав споживачів та охорона здоров’я».

Нагадаємо, з 10 до 12 лютого 2025 р. у Брюсселі, Бельгія, відбулася двостороння зустріч представників України та Європейської Комісії в межах офіційного скринінгу відповідності українського законодавства праву ЄС за розділом 28 «Захист прав споживачів та охорона здоров’я», що належить до кластера 2 «Внутрішній ринок». Така зустріч є частиною переговорного процесу вступу країни до Європейського Союзу.

Протягом скринінгової зустрічі переговорна команда презентувала досягнення України в євроінтеграції та анонсувала плани щодо регулювання лікарських засобів, медичних виробів, донорства крові, тканин, клітин органів, розкрили виклики здорового способу життя, ментального здоров’я, неінфекційних захворювань тощо.

«Наша делегація представила досягнення у сфері охорони здоров’я щодо євроінтеграції. Серед ключових рішень: наша країна заборонила використовувати ароматизатори та добавки в тютюнових виробах, ухвалено Стратегію контро­лю за злоякісними новоутвореннями та Стратегію боротьби зі стійкістю до протимікробних препаратів, затверджено дорожню карту імплементації Директиви про транскордонну медицину, пріо­ритезовано у ПМГ (прим. ред.: програмі медичних гарантій) напрямок психічного здоров’я, створений Координаційний центр з психічного здоров’я при Кабінеті Міністрів Украї­ни. Приємно відзначити, що медична галузь — одна із лідерів за показником виконання вимог ЄС», — зазначив голова Комітету Михайло Радуцький.

«Маємо завершити імплементацію та узгодити націо­нальне законодавство із законодавством acquis права ЄС до 2027 р. Ми підготували детальні дорожні карти для кожної з тем скринінгу, де показали, які кроки потрібно зробити для приведення системи охорони здоров’я до стандартів ЄС», — наголосила заступниця міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції М. Слободніченко.

Важливою частиною процесу є розробка ключових законопроєктів, зокрема:

• «Про приєднання України до Протоколу про ліквідацію незаконної торгівлі тютюновими виробами»;
• «Про внесення змін до деяких законів України щодо транс­кордонної охорони здоров’я»;
• «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»;
• «Про внесення змін до деяких законів України щодо врегулювання речовин людського походження»;
• «Про внесення змін до деяких законів України щодо обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та нових психоактивних речовин».

Користуючись нагодою, заступниця міністра подякувала членам Комітету за активну долученість до євроінтеграційних процесів та введення в дію Закону «Про лікарські засоби» з 1 січня 2027 р. Європейська комісія відмітила цей крок як важливий прогрес на шляху до євроінтеграції України. Нагадаємо, що відповідні зміни щодо прискорення введення в дію Закону України «Про лікарські засоби» передбачені новим Законом України від 12 лютого 2025 р. № 4239-IX.

У Міністерстві охорони здоров’я України нагадали, що законодавство про захист прав споживачів, яке охоплює розділ 28, стосується питань безпеки споживчих товарів, захисту економічних інтересів споживачів у конкретних секторах. Державам-членам необхідно імплементувати акти права ЄС у націо­нальне законодавство та створити незалежні адміністративні структури і правозастосовні органи, які дозволять здійснювати ефективний нагляд за ринком і забезпечувати дотримання законодавства. Необхідно також забезпечити належні судові та позасудові механізми розв’язання спорів, інформування споживачів, роль організацій споживачів. Крім того, розділ охоплює конкретні обов’язкові правила у сфері охорони здоров’я.

Більше інформації у презентації, представленій на підкомітеті, де розглянуто ключові виклики та шляхи їх розв’язання.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!