Лист від 01.04.2025 р. № 240-001.1/002.0/17-25

ЛИСТ
від 01.04.2025 р. № 240-001.1/002.0/17-25

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 850724 лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у контейнері, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна, за всіма показниками МКЯ до реєстраційного посвідчення № UA/4112/01/02 (сертифікат аналізу від 12.02.2025 № 99/10825, висновок щодо якості від 17.03.2025 № 25/0311), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу серії 850724 лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у контейнері, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4112/01/02).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 13.01.2025 № 15-001.1/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 850724 лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у контейнері, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4112/01/02) відкликається.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!