Уряд врегулював питання освіження ліків та медичних виробів: що треба знати?

Кабінет Міністрів України (КМУ) постановою від 11.04.2025 р. № 410 затвердив особливості освіження лікарських засобів та медичних виробів. Постанова № 410 набула чинності у зв’язку із оприлюдненням в газеті «Урядовий кур’єр» від 12.04.2025 р. № 76.

Ці особливості призначені, зокрема, для використання Державним агентством з управління резервами, що проводить освіження ліків та медичних виробів, які закладені в державний матеріальний резерв.

До державних резервів під час освіження поставляються та закладаються зареєстровані в Україні ліки, які включені до Національного переліку основних лікарських засобів (далі — Нацперелік). Якщо ліки не включені до Нацпереліку, вони підлягають виключенню з номенклатури, відпуску або списанню з подальшою переробкою, утилізацією або знищенням у встановленому КМУ порядку відповідно до Закону України «Про державні резерви».

Освіження ліків та медичних виробів, строк придатності яких перевищує 2 роки, здійснюється після закінчення 50%, але не пізніше закінчення 70% терміну придатності. У разі коли термін придатності становить менше 2 років — після закінчення 50%, але не пізніше закінчення 60% терміну їх придатності.

Медичні вироби, які під час освіження поставляються та закладаються в державні резерви, мають відповідати вимогам Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», а також відповідних технічних регламентів, що підтверджується документами про відповідність.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!