18 января 2002 г. в помещении Киевской городской госадминистрации состоялось заседание Всеукраинского пресс-клуба, на котором журналисты получили возможность ознакомиться с актуальными тенденциями, определяющими общественные процессы в стране.
Интерес у присутствующих вызвала презентация нового украинского препарата ПРОТЕФЛАЗИД, который оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие.
До Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надійшли повідомлення про виявлення у сфері обігу серій препарату:
Кокарбоксилази гідрохлориду, ліофілізованої пористої маси по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником — водою для ін’єкцій з маркуванням виробника: ВАТ «Дніпрофарм» , які мають ознаки фальсифікації (додаються).
Депутаты Государственной думы выражают обеспокоенность в связи с информацией о росте цен на лекарственные препараты, медицинскую технику и изделия медицинского назначения, поступающей в Госдуму из законодательных и представительных органов, лечебно-профилактических и аптечных учреждений, а также от граждан России.
Забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування лікарського засобу розчин Брильянтового зеленого спиртовий 1%, серія 11092001 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв, який не відповідає вимогам АНД за показником «Кількісне визначення».
Немецкая фармацевтическая компания «Гексал АГ» хорошо известна на рынке лекарственных средств Украины. Представительство компании работает в нашей стране в течение 3 лет. Об итогах года минувшего и планах на 2002 год рассказывает глава представительства Иван Сорока.
Забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування лікарського засобу Холензим, таблетки, вкриті оболонкою, № 50, виробництва ВАТ «Бєлмедпрепарати», які не відповідають вимогам АНД за показниками «Розпадність» та «Маркування».
Экономический кризис в Аргентине затронул и фармацевтическую отрасль.
Финансовая неопределенность в стране привела к сокращению запасов лекарственных средств — во многих аргентинских лечебно-профилактических учреждениях ощущается недостаток медикаментов. В настоящее время в стране трудно приобрести ряд наиболее необходимых препаратов для лечения сахарного диабета, злокачественных новообразований, заболеваний сердечно-сосудистой системы, а также ВИЧ/СПИДа.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ надає розпорядження щодо термінової перевірки у наявності в реалізації лікарського засобу «Флюколд», таблетки № 4 серій 245 та 320, який не відповідає вимогам нормативної документації за показниками «Опис», «Відхилення від середньої маси», «Розпадність», «Упаковка». Препарат був виявлений в реалізації в м. Києві та в Чернігівській області.
Экономические реалии требуют от организаторов здравоохранения нового мышления прежде всего в области экономических технологий. Внедрение формулярной системы, принятой во многих странах за основу деятельности лечебно-профилактических учреждений, является одним из возможных путей оптимизации их работы.
Забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування нижчезазначених лікарських засобів, які не відповідають вимогам АНД, а саме:
Ременс, краплі для внутрішнього вживання по 50 мл у флаконах серії 0737848 виробництва фірми «Ріхард Біттнер ГмбХ», Австрія, за показником «рН» (завищений);
Валеріана, таблетки, вкриті оболонкою, 30 мг № 100 серії 010201 виробництва фірми «Медіка» AT, Болгарія, за показником «Опис» (порушена цілісність оболонки — наявність тріщин по контуру оболонки).
