Зміст номера #394

МІДОКАЛМ — свобода руху

Одним з найбільш поширених у клінічній практиці симптомокомплексів є синдром больового рефлекторного м’язового спазму. Цей синдром досить часто розвивається при неврологічній патології, а також формується при дегенеративних і запальних захворюваннях опорно-рухового апарата. Спазми м’язів порушують координацію рухів і здатність до пересування, а інтенсивний біль погіршує якість життя пацієнтів. Міорелаксація є основним методом патогенетичної терапії больового м’язового спазму, для усунення якого здебільшого застосовують міорелаксанти з центральним механізмом дії (антиспастичний ефект реалізується шляхом впливу на ЦНС).
МІДОКАЛМ (толперизону гідрохлорид) — міорелаксант центральної дії, використовується в клінічній практиці вже понад 40 років. Препарат, який виробляє фармацевтична компанія «Гедеон Ріхтер» А.Т. (Угорщина), зареєстрований більше ніж у 30 країнах світу, це ефективний і безпечний препарат, відомий клініцистам і фармацевтам України, який широко застосовують для лікування пацієнтів із захворюваннями, що супроводжуються підвищенням тонусу поперечносмугастих м’язів.
Представництво компанії «Гедеон Ріхтер» в Україні повідомило про звернення великої кількості хворих щодо відсутності препарату в багатьох аптеках, хоча на ринок препарат поставляється в достатній кількості і є в пропозиціях дистриб’юторів. Працівники аптек часто не включають МІДОКАЛМ до аптечного асортименту через недостатню інформованість щодо правил його відпуску. Пацієнти, яким призначено цей лікарський засіб, протягом тривалого часу не можуть його придбати.

Колегія МОЗ у ЖитомиріНевипадковий збіг обставин

10 червня 2003 р. гостинна Житомирщина зустрічала гостей: на базі Обласної лікарні у м. Житомирі відбулось спільне виїзне засідання колегії Міністерства охорони здоров’я України і Комітету з питань охорони здоров’я, материнства та дитинства Верховної Ради України. Головне, що визначало високий суспільний інтерес, — два грунтовних питання, які стали головними темами колегії і внаслідок очевидної першочергової важливості визначили необхідність проведення спільного засідання: 1. Досвід діяльності лікарняних кас. 2. Проект нової редакції закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я».

«Фармаркет-Польфа Кутно»: 5 лет в Украине

28 мая дочернее фармацевтическое предприятие «Фармаркет-Польфа Кутно», представляющее в Украине продукцию Кутновского фармацевтического завода «Польфа» (Польша), отметило 5-летие своей деятельности в Украине. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратилась с просьбой к директору ДФП «Фармаркет-Польфа Кутно» Тарасу Вельгошу рассказать об истории создания предприятия и перспективах его работы в Украине.

Кодифікований перелік лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків, визначених Наказами МОЗ від 21 травня 2002 р. № 181, від 14 травня 2003 р. № 211

Для зручності визначення статусу лікарського засобу редакція «Щотижневика АПТЕКА» підготувала версію переліку, об’єднавши переліки лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків, що визначені Наказами № 181 та № 211.

Інформація про результати торгів
(що відбулися до 17.06.2003 р.)

Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Медикаменти Тернопільський міськвиконком 19.03.2003 р. ТОВ “Артур-К” (110 000 грн.)/м. Київ; ПТП МП фірма “Едельвейс” (110 000 грн.)/м. Львів; ПП “Фарматерн” (110 000 грн.)/м. Тернопіль; ТОВ ТД “Грамед” (80 000 грн.)/м. Київ; KM Аптека 126 (80 000 грн.)/м.Тернопіль; ЛФ Компанія “Медфарком” […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 05.05.2003 р. № 1452/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин Рінгера, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 380802, виробництва ТОВ «Віта», м. Макіївка, Донецька область.

NВ! Менше переліків — більше прозорості

Останнім часом зміни в нормативному регулюванні фармацевтичного ринку стали визначними подіями. Одна з них — наказ МОЗ України від 14 травня 2003 р. за № 211 «Про внесення змін і доповнень до наказів МОЗ» (зареєстрований у Мін’юсті за № 439/7760 від 4 червня 2003 р.), згідно з яким в Україні вводиться єдиний перелік лікарських засобів, дозволених до застосування, що відпускаються без рецептів з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків. Цим наказом вносяться доповнення до Переліку безрецептурних препаратів, що був визначений наказом МОЗ № 233 від 25 липня 1997 р. (зареєстрованого в Мін’юсті України 24 вересня 1997 р. за № 444/2248) «Про затвердження переліків лікарських засобів», зареєстрованих в Україні, в редакції наказу МОЗ України від 21 квітня 2002 р. за № 181 (зареєстрованого в Мін’юсті України 11 червня 2002 р. за № 494/6782).
Наказ № 211 коментує заступник голови ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України Віктор Чумак.