Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декстран 40, субстанція серії 020415, виробництва фірми «ВІОТІКА», Словаччина.
10 июня в здании Украинской межбанковской валютной биржи состоялась презентация выпуска первого облигационного займа ООО «Областная аптечная холдинговая компания» (Донецк). Ведущим менеджером и соорганизатором акции выступило ЗАО «Альфа-Банк», а организатором и менеджером по размещению облигаций — ООО «СТОИК-Коммерс». Официальная информация о выпуске облигаций ООО «Областная аптечная холдинговая компания» опубликована в издании «Вестник. Ценные бумаги» № 122–123 от 02.06.2003 г.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій у пакетах по 250 мл серій 010103/1, 020203/1, 030203/1, 040203/1, виробництва Фармацевтична фабрика Луганського ОКВП «Фармація», м. Луганськ.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10%, розчин по 40 мл у флаконах серії 28092002, виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв.
Про скасування висновків лабораторії щодо проведення досліджень зразків Декстрану 40 с.020415 виробництва фірми «Біотика», Словаччина,та Реополіглюкіну с.010103/1.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин по 10 мл серії 151002, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОКВП «Фармація».
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Астмопент, аерозоль по 20 мл (400 доз) у флаконах № 1 серій Н07002, Н11001, виробництва «ГлаксоВеллком Познань AT», Польща.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ібупрофен, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 50 серії 090502, виробництва ВАТ «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь.
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин глюкози 5% для ін’єкцій у флаконах по 500 мл, виробництва Pharm. Works «Terpol» S.A., Польща, та Колістрін парентерал, порошок для парентерального застосування у флаконах, виробництва «Grunen T hal», Німеччина.
Сьогодні першочергове значення в державній політиці у фармацевтичному секторі набула проблема поліпшення забезпечення та контролю якості лікарських засобів (ЛЗ). На виконання затвердженої на найвищому рівні стратегії інтеграції України до Європейського Союзу, яка передбачає здійснення заходів з гармонізації систем стандартизації та сертификації продукції зі стандартами й вимогами ЄС, у нашій країні створений, діє і розвивається інститут уповноважених осіб. Особливостями фахової (післядипломної) підготовки кадрів, які несуть відповідальність за контроль якості ЛЗ, кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» поцікавився у декана медико-профілактичного і фармацевтичного факультету, професора кафедри фармацевтичної хімії та фармакогнозії Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (КМАПО) МОЗ України, доктора фармацевтичних наук Наталії Ветютневої.
