Зміст номера #394

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.05.2003 р. № 1537/11-02

Про скасування висновків лабораторії щодо проведення досліджень зразків Декстрану 40 с.020415 виробництва фірми «Біотика», Словаччина,та Реополіглюкіну с.010103/1.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 21.05.2003 р. № 1674/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин по 10 мл серії 151002, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОКВП «Фармація».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 22.05.2003 р. № 1704/07-19

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Астмопент, аерозоль по 20 мл (400 доз) у флаконах № 1 серій Н07002, Н11001, виробництва «ГлаксоВеллком Познань AT», Польща.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 23.05.2003 р. № 1732/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ібупрофен, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 50 серії 090502, виробництва ВАТ «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 26.05.2003 р. № 1757/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин глюкози 5% для ін’єкцій у флаконах по 500 мл, виробництва Pharm. Works «Terpol» S.A., Польща, та Колістрін парентерал, порошок для парентерального застосування у флаконах, виробництва «Grunen T hal», Німеччина.

Якість ліків у дзеркалі фахової підготовки уповноважених осіб

Сьогодні першочергове значення в державній політиці у фармацевтичному секторі набула проблема поліпшення забезпечення та контролю якості лікарських засобів (ЛЗ). На виконання затвердженої на найвищому рівні стратегії інтеграції України до Європейського Союзу, яка передбачає здійснення заходів з гармонізації систем стандартизації та сертификації продукції зі стандартами й вимогами ЄС, у нашій країні створений, діє і розвивається інститут уповноважених осіб. Особливостями фахової (післядипломної) підготовки кадрів, які несуть відповідальність за контроль якості ЛЗ, кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» поцікавився у декана медико-профілактичного і фармацевтичного факультету, професора кафедри фармацевтичної хімії та фармакогнозії Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (КМАПО) МОЗ України, доктора фармацевтичних наук Наталії Ветютневої.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.05.2003 р. № 1774/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота аскорбінова, таблетки по 0,025 г № 100 серії 11000, виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань.