В зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Цефтріаксон-КМП, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах серії 120304 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефтріаксон-КМП, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах серії 120304 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ.
В зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину по 1,0 г у флаконах серії 90104 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину по 1,0 г у флаконах серії 90104 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ.
В зв’язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-183-569-99 за показником «Опис» (у кожному з 3-х перевірених флаконів наявні дрібні сріблясті кристали), заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% у флаконах по 40 мл серії 351003 виробництва ДКП «Фармацевтична фабрика», Житомир, Україна.
В 2002 г. крупнейший венгерский производитель лекарственных средств приобрел контрольный пакет акций польского предприятия «Гродзиский фармацевтический завод Польфа», что позволило компании существенно укрепить позиции на рынке Польши — своем самом обширном рынке сбыта в регионе Центральной и Восточной Европы. А совсем недавно украинский рынок облетела весть о том, что руководителю представительства «Рихтер Гедеон Рт.» в Украине предоставлены полномочия представлять препараты польской фирмы на рынке нашей страны. Данное событие послужило поводом к ставшей уже традиционной для читателя «Еженедельника АПТЕКА» (см. № 32 (403) от 26 августа 2003 г.) «встречи на исходе лета» с главой представительства «Рихтер Гедеон Рт.» в Украине Яношем Сабо.
В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.08.02/05225 за показником «Однорідність» (у всіх 12-ти пробах наявні видимі частки), заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Лінімент Бальзамічний (за О.В. Вишневським), лінімент по 25 г у банках серій 110903, 131103 виробництва ТОВ «Квантум-Сатіс», м. Запоріжжя, Україна.
